Campagnes publiques

UNE VIE MEILLEURE POUR CLÉA !

          Cléa a pointé le bout de son nez le 5 décembre 2008, une belle petite fille, 3kg200 et 48 cm de bonheur mais au bout de trois mois, les premiers examens à l’hôpital : radios, scanner,… et un premier diagnostic : microcranie. Rien de très grave a priori, juste la croissance du crâne à surveiller… On reprend une vie normale.

          Mais hélas, plus Cléa grandit plus les problèmes se multiplient : épilepsie interne (absences), somnambulisme et troubles du sommeil. Cléa a 3 ans, ne s’intègre pas, bouge beaucoup, n’a peur de rien sauf des gens. En maternelle, elle refuse de s’intégrer, de participer aux activités collectives et s’oppose régulièrement aux enseignantes (déchire ses feuilles, se coupe les cheveux, crises de colère,..). Mise en place de séances d’orthophonie pour des problèmes d’apprentissages et passage en primaire. Le CP est identique à la maternelle… Commence l’année de CE1, Cléa a régressé pendant l’été et son comportement empire (crises de colère +++, fugues, mises en danger,…). Les autres enfants se moquent de plus en plus d’elle !

           Heureusement, Cléa découvre la gym aux agrès. Elle se passionne, s’investit, s’entraîne à la maison, fait des progrès, s’épanouit et gagne des médailles. La gym est sa bouffée d’oxygène, le seul endroit où elle ne se sent pas différente et où elle n’est pas en échec.

           L’école c’est de pire en pire jusqu’à l’orientation en classe Ulis, à 30 min de la maison. Elle se sent plus à sa place, comprise par les enseignants et se fait des amis. Ajout de séances d’orthophonie.

          Beaucoup de rdv à l’Hôpital Femme Mère Enfant de Bron. Cléa est suivie dans différents services qui ne communiquent pas. La neuro-pédiatre décide d’organiser une hospitalisation de plusieurs jours pour réaliser plusieurs examens (IRM, EEG, consultation génétique, dermato, neuropsy,…). Diagnostic  : Trouble Déficit de l’Attention avec Hyperactivité et opposition (TDA-H) et kyste sur la glande pinéale. Mise en place d’un traitement psychostimulant puissant à prendre tous les jours, suivi à l’hôpital tous les 6 mois et suivi psychologique au CMP chaque semaine. Les choses ont l’air de s’améliorer.

           Nous avons fait pour l’entrée en 6ème une demande d’orientation en EREA avec internat afin de respecter le choix de Cléa. L’orientation a été acceptée ; nous attendons l’affectation. Affectation à l'EREA de Claix (Grenoble), Cléa a visité, elle est ravie. (coût : environ 2000€ par an, reste à charge après déduction de la bourse : environ 1200€ soit 400€ par trimestre). la rentée c'est bien passée. cléa est dans une classe de 11 élèves : 8 garçons, 3 filles. elle est la seule élève de 6ème à être interne. Elle partage sa chambre avec une 5ème et une 4ème. elle commence les cours le lundi à 10h et termine le vendredi à 12h. les seances de psychologue seront le lundi avnt de partir et les seances d'orthophonie le vendredi apès midi. l'Erea organige des activités pour les mercredis et jeudis apès midi (randonnées, canoés, vtt, cinéma, escalade, piscine, ski, ...).

           Depuis septembre 2018, Cléa se plaint de douleurs articulaires à la cheville. Après examens, découverte d’un nodule tendineux au niveau du tendon d’Achille droit qui nécessite un plâtre et des semelles orthopédiqudes. Puis reprise de la gym. Cléa se plaint toujours de douleurs à d’autres articulations mais on ne s’inquiète pas.

          Début avril, son poignet gauche est déformé sans raison particulière : radios, plâtre, puis consultation avec un chirurgien orthopédiste dans une clinique à Ecully. Nouveau diagnostic : Maladie de Madelung bilatérale. Interdiction de pratiquer la gym à vie ! Un rêve brisée pour une petite fille passionnée !!!

          Sidération, désespoir, colère, nous passons par toutes les étapes. Quant à Cléa, elle est en colère contre la terre entière. Nous décidons de faire des recherches, de discuter avec des parents d’enfants atteints par cette maladie. C’est une maladie rare, le plus souvent génétique, qui touche principalement les filles et qui est handicapante, invalidante et très douloureuse. Il n’existe pas de traitement pour la guérir, juste de la chirurgie et des antidouleurs pour améliorer le quotidien et maintenir un maximum d’autonomie. Sur le conseil de quelques personnes déjà passées par là, nous avons demandé un rdv avec une spécialiste à l’hôpital Necker à Paris. Cette spécialiste ne suit que quelques dossiers et nous a choisis ! C’est un premier pas vers une prise en charge globale du dossier médical de Cléa, avec notamment des recherches génétiques plus poussées (un seul syndrome serait-il à l’origine de l’ensemble des symptômes de Cléa ?).

            Nous avons commencer un suivi sur Paris à l'Hôpital Necker, l'HFME de Lyon n'étant plus en mesure de soigner Cléa. Nos premiers rdv ont eu lieu le 10 juillet en génétique au centre MOC ( Maladies Osseuses et Constitionnelles) et en chirurgie orthopédique. Cléa est bien atteinte de la maladie de Madelung bilatérale. Elle sera opérée le 9 septembre 2019 à la Clinique de la Main Trocadéro qui fonctionne avec l'hopital Necker pour cette maladie. La généticienne est très interessé par le dossier de Cléa. Des analyses osseuses et sanguines seront réalisées lors de l'opération des poignets. Cléa va passer des radios du corps complet pour compléter le dossier.

           Nous créons cette cagnotte, pour nous aider à financer les trajets, les hébergements et tous les frais liés aux rdv médicaux ainsi qu’à l’achat du matériel destiné à améliorer le quotidien de Cléa.

           Nous aimerions également que soient réalisés des tests génétiques sur ses frères et sa sœur qui ont aussi des problèmes de santé et qui peuvent être porteurs de la maladie.

Merci de votre participation, chaque don est important pour l’avenir de Cléa.

Vous pouvez suivre l’utilisation de la cagnotte sur :

- la page Facebook : Une vie meilleure pour Cléa

- en nous contactant à uneviemeilleurepourclea@outlook.com

Ou : Hubert et Cécile Renault       

       81 route de pommeret 38730 valencogne

       07-70-40-41-53

utilisation de la cagnotte : 

- 80 € train ouigo 

- 58,64 € hôtel ibis budget

- 40 € 2 valises cabine 

- 20 € placard à casiers pour augmenter l'autonomie

- 200 € dépenses sur Paris (repas, RER, Métro)

- 163 € 50 billets de train aller-retour (Lyon Perrache/Paris gare de Lyon) pour consultation anesthésiste le 5 septembre

- 225 € billets de train aller retour (Lyon Part-Dieu/Paris gare de Lyon) du 8 et 13 septembre

- 39 € billets de TER pour le 5 septembre et le 8 septembre.

les prochains rdv pour cléa :

lundi 20 mai 2019 : pédiatre (service de pédiatrie - hôpital de Voiron)

mercredi 5 juin 2019 : radios des avants bras et IRM du poignet gauche (clinique du val d'ouest à Ecully)

lundi 8 juillet 2019 :suivi TDA-H, consultation diététique, bilan neuropsychologique, IRM cérébral (service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant à Bron)

mercredi 10 juillet 2019 : consultations spécialistes (hôpital Necker enfant malade à Paris): orthopédie, génétique, centre référent des maladies osseuses constitutionnelles

lundi 15 juillet 2019 : radio rachis entier (f+p), radio bassin (f), radio des 2 genoux (f), age osseux (centre de radiologie à Moirans)

jeudi 5 septembre 2019 : consultation anesthésiste (clinique de la main Trocadero à Paris)

dimanche 8 septembre : hospitalisation pour opération des 2 poignets (clinique de la main Trocadéro à Paris)

vendredi 13 septembre : consultation post-op (clinique de la main Trocadéro à Paris)

jeudi 30 janvier 2020 : consultation génétique (Hôpital Femme Mère Enfant à Bron)

sans oublier : 
- tous les lundis matin psychologue (CMP la tour du pin) 
- tous les vendredis après-midi orthophonie langage écrit / oral (Voiron)
- tous les vendredis après midi orthophonie logico-maths (Voiron)
- tous les 28 jours médecin généraliste pour renouveler le traitement pour le TDA-H

Starting mid-June 2019, I intend to cycle and hike from the Northernmost town of Alaska reachable by road (Prudhoe Bay) to the Southernmost town of Argentina (Ushuaïa). On the way I will follow two of the world’s biggest mountain ranges, the Rockies and the Andes. The Wilderness is easier reached on foot so I will sometimes put the bike aside and do long distances hikes.

Nous voulons partager notre passion de la montagne et aller à la rencontre de ceux qui vivent dans des lieux parfois éloignés des commodités et du rythme effréné de la ville et de la société de consommation. 
 
A travers ce voyage, nous souhaitons éprouver notre idée de la montagne : 

● Un lieu de richesses et de générosité.

● Un milieu qui permet de se dépasser.  

● Un endroit pour la rencontre entre l’Homme et la Nature.

Nous voulons aussi vous faire découvrir les pays que nous visiterons, à travers des récits vivants et des conseils pratiques pour voyager en van.

Notre équipe

Nous sommes un couple de (presque) trentenaires originaires d'Isère et du Pas-de-Calais. Notre passion commune, la montagne, nous a fait nous rencontrer et nous a poussés à nous installer à Grenoble en 2015. Tous les deux grands voyageurs, nous avons déjà visité un bon nombre de pays mais le virus nous a rattrapé .. c'est ensemble et avec la montagne comme fil rouge que nous ferons ce grand voyage.

Notre itinéraire :

C'est en van aménagé (baptisé Pam') que nous partirons pour un an et demi à travers l'Europe et l'Asie, pour découvrir les peuples et les paysages qu'elles ont à nous offrir.

En savoir plus sur l'itinéraire :

Il était une fois, une petite guerrière extra-ordinaire...

Lyna pointe le bout de son nez le 27 Avril 2017 pour le plus grand bonheur de ses parents et de son grand frère qui l'attendait avec impatience! Tout ce passe à merveille, c'est un bébé sourire! Lehyan est un super grand frère.

Le temps passe, Lyna grandit mais maman trouve que les progrès ne sont pas au rendez vous... On patiente et stimule Lyna, mais toujours rien...On s'inquiète un peu; le médecin nous fait prendre les rdv d'usage, ophtalmo, neurologue et tout ce qui suit! 
Un midi à la maison avec maman, Lyna est bizarre d'un seul coup, devient bleue, toute raide dans sa chaise haute...Résultat des courses, pompier, hôpital, IRM, EEG, neurologue en urgence.
Verdict: crise d’épilepsie, IRM pas bon... Début des investigations pour savoir ce qu'il se passe.
A ce moment là, le ciel nous tombe sur la tête... Lyna aurait une maladie génétique rare.

Malheureusement son épilepsie est pharmaco-résistante, elle fait partie des symptômes de sa maladie.  

Depuis nous avons eu droit à plusieurs séjours à l'hôpital, environ 1 par mois, avec quelques mauvaises surprises à chaque fois: séjour en réanimation, aplasie à cause de la Dépakine... Des moments très difficiles pour papa, maman, grand frère en or, les papys et les mamies! (on passe un peu les détails pour pas vous donner le cafard-;-))

Depuis Lyna a rencontré le généticien, elle a une duplication importante du chromosome X (XP11)
Lyna est toujours hypotonique avec 13kg à porter au quotidien, des gestes si simple habituellement mais tellement compliqué aujourd'hui...

Pour faire simple, en quelques mois, votre vie bascule mais il faut faire avec, cette petite princesse au grand sourire est là et il faut l'aider du mieux que l'on peut, réévaluer votre projet de vie...

Agenda de ministre, vie à 200 à l'heure, maman travail moins, papa plus et Lehyan suit!

Maman rencontre une autre maman en or avec une petite fille malade (le périple de Jeanne sur facebook) et cela lui donne de l'espoir, on parle de rdv, d'association, de choses de notre nouvelle vie.
Maman réfléchit et on décide de créer l'association, pour nous aider financièrement, pour trouver du soutien, pour rencontrer de nouvelles personnes, pour partager notre histoire.

Alors si vous avez envie de faire un petit geste, une bonne action, c'est maintenant! 
Pour progresser Lyna a besoin de soins et certains ne sont pas pris en charge, tout est plus cher pour un enfant handicapé, c'est un peu le parcours du combattant ou Ford Boyard en moins drôle évidement!

Maman et Papa s'interrogent souvent sur l'avenir, Lyna fait de petits progrès, Lehyan y contribue... Qui a une boule de cristal qui fonctionne?!

Merci à ceux qui nous soutiennent déjà et merci aux nouveaux arrivants!
Vous faites un peu partie du conte maintenant, vous aurez droit aux autres chapitres du livre!

Papa, Maman, Lehyan et Lyna vous remercie du fond du cœur et à très bientôt pour de nouvelles aventures avec mini guerrière au grand sourire!