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Campagnes publiques

Présentation de notre projet

Les Journées Mondiales de la Jeunesse (JMJ) sont organisées par l'Eglise Catholique et ont pour objectif de rassembler des jeunes du monde entier. Tous répondent à l'invitation du Pape. Chaque édition de l'évènement dure plusieurs jours et s'achève par une messe présidée par le Souverain Pontife réunissant des milliers, voire des millions, de participants. 

En 2019, les JMJ se dérouleront du 22 au 27 janvier... au Panama!!! 

Afin de représenter la France et le réseau Campus LaSalle de France lors de cet évènement international, nous avons formé un groupe de 8 étudiants (et une enseignante accompagnatrice) au sein de notre établissement, le Groupe Saint-Joseph LaSalle Troyes. 

Parce que nous sommes curieux, que nous avons envie d'aller à la rencontre de jeunes du monde entier, d'approfondir notre foi, mais que nous sommes encore étudiants... nous sollicitons votre aide pour nous aider à financer ce projet. 

Même quelques euros!!! Les petits ruisseaux font les grandes rivières!!!

 

A quoi servira l'argent collecté

L'argent récolté nous permettra de financer ce voyage extraordinaire de l'autre côté de l'Océan Atlantique : billets d'avion, hébergement sur place et nos repas. Nous pourrons ainsi rencontrer des jeunes venus des 4 coins du monde, partager des souvenirs inoubliables avec eux et peut-être rencontrer le Pape François! 

 


Notre équipe

Tous étudiants du Campus LaSalle de Troyes !

 

Marion : 19 ans, en 2ème année de BTS Comptabilité et Gestion 

Typhanie : 21 ans, en 2ème année de BTS Contrôle Industriel et Régulation Automatique

Elisa : 23 ans, en 2ème année de BTS Négociation Relation Client 

Alexis : 20 ans, en 2ème année de BTS Contrôle Industriel et Régulation Automatique

Jordan : 20 ans, en 2ème année de BTS Fluides, Energies, Domotique

Corentin : 18 ans, en 2ème année de BTS Fluides, Energies, Domotique

Jérôme : 21 ans, en 2ème année de BTS Communication 

Maxime : 20 ans, en 2ème année de BTS Communication 

Emmanuelle : 32 ans, enseignante

 

20.00 €
collectés
10 jours
restants

Il était une fois, une petite guerrière extra-ordinaire...

Lyna pointe le bout de son nez le 27 Avril 2017 pour le plus grand bonheur de ses parents et de son grand frère qui l'attendait avec impatience! Tout ce passe à merveille, c'est un bébé sourire! Lehyan est un super grand frère.

Le temps passe, Lyna grandit mais maman trouve que les progrès ne sont pas au rendez vous... On patiente et stimule Lyna, mais toujours rien...On s'inquiète un peu; le médecin nous fait prendre les rdv d'usage, ophtalmo, neurologue et tout ce qui suit! 
Un midi à la maison avec maman, Lyna est bizarre d'un seul coup, devient bleue, toute raide dans sa chaise haute...Résultat des courses, pompier, hôpital, IRM, EEG, neurologue en urgence.
Verdict: crise d’épilepsie, IRM pas bon... Début des investigations pour savoir ce qu'il se passe.
L'épilepsie est un des symptômes de sa maladie. 
A ce moment là, le ciel nous tombe sur la tête... Lyna aurait une maladie génétique rare appelée Syndrome d'Aicardi et Goutière (ne pas regarder sur internet évidement!)
Malheureusement son épilepsie est pharmaco-résistante, elle fait partie des symptômes de sa maladie.  

Depuis nous avons eu droit à plusieurs séjours à l'hôpital, environ 1 par mois, avec quelques mauvaises surprises à chaque fois: séjour en réanimation, aplasie à cause de la Dépakine... Des moments très difficiles pour papa, maman, grand frère en or, les papys et les mamies! (on passe un peu les détails pour pas vous donner le cafard-;-))

Depuis Lyna a rencontré le généticien et les recherches sont en cours, réponse dans 2 ans!
Lyna est toujours hypotonique avec 11kg à porter au quotidien, des gestes si simple habituellement mais tellement compliqué aujourd'hui...

Pour faire simple, en quelques mois, votre vie bascule mais il faut faire avec, cette petite princesse au grand sourire est là et il faut l'aider du mieux que l'on peut, réévaluer votre projet de vie...

Agenda de ministre, vie à 200 à l'heure, maman travail moins, papa plus et Lehyan suit!

Maman rencontre une autre maman en or avec une petite fille malade (le périple de Jeanne sur facebook) et cela lui donne de l'espoir, on parle de rdv, d'association, de choses de notre nouvelle vie.
Maman réfléchit et on décide de créer l'association, pour nous aider financièrement, pour trouver du soutien, pour rencontrer de nouvelles personnes, pour partager notre histoire.

Alors si vous avez envie de faire un petit geste, une bonne action, c'est maintenant! 
Pour progresser Lyna a besoin de soins et certains ne sont pas pris en charge, tout est plus cher pour un enfant handicapé, c'est un peu le parcours du combattant ou Ford Boyard en moins drôle évidement!

Maman et Papa s'interrogent souvent sur l'avenir, Lyna fait de petits progrès, Lehyan y contribue... Qui a une boule de cristal qui fonctionne?!

Merci à ceux qui nous soutiennent déjà et merci aux nouveaux arrivants!
Vous faites un peu partie du conte maintenant, vous aurez droit aux autres chapitres du livre!

Papa, Maman, Lehyan et Lyna vous remercie du fond du cœur et à très bientôt pour de nouvelles aventures avec mini guerrière au grand sourire!

 

 

 

 

 

 

 

 

4222.00 €
collectés
503 jours
restants

Dans la nuit du 19 mai, j'ai remarqué que Sushi était vraiment étrange, pourtant il allait bien pendant la journée. Il semblait agité et haletait constamment. Il a bu beaucoup d'eau avant et a vomi tout ce qu'il a bu. Puis tout à coup il s'est effondré et était complètement insensible.

Nous l'avons emmené à notre clinique d'urgence locale et le vétérinaire soupçonne Sushi d'être exposé à une sorte de neurotoxine. Il ne pouvait pas se tenir debout ou marcher correctement et était constamment en train de saler. Notre vétérinaire a suggéré qu'il soit hospitalisé pendant la nuit afin qu'ils puissent le surveiller.

Au début, j'étais très hésitant à le laisser là parce que cela ne m'est jamais arrivé auparavant, donc je n'étais pas sûr de ce que je devais faire. Mais après avoir vérifié son sang et fait des radiographies, ils ont fortement suggéré qu'il reste une nuit pour d'autres tests. J'ai accepté et demandé si je pouvais le voir pendant quelques minutes avant de le laisser là. Ils l'ont sorti, il était silencieux mais il est encore venu me faire un câlin.

Deux minutes après notre visite rapide, il est tombé et a commencé à avoir une crise. En racontant ce récit, je suis en train de pleurer...

Nous demandons de l'aide pour nous aider financièrement. Tout don nous aiderait énormément. Je suis sûr que ceux qui nous ont suivi savent que Sushi est absolument tout pour moi.

C'est mon meilleur ami. Merci beaucoup pour votre amour et votre soutien! n

130.00 €
collectés
171 jours
restants
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