Je vous présente Okami, le mini-tigre, et ses 2 copains, Jayce et Kettu: 3 chatons nés sous une étoile minuscule et bien sombre, livrés à eux-mêmes dans la nature. Okami souffrant de surcroît d’une ataxie qui le vouait à une mort certaine, s'il n'avait pas été sauvé.
À l'époque où je les ai trouvés (automne 2021), les associations et refuges n'avaient plus de place pour eux. Mais les laisser livrés à la misère n’était certes pas une option pour moi, de sorte que sans hésiter, je les ai recueillis chez moi.
Actuellement ils sont pleins d’entrain et ont la joie de vivre. Mais on a découvert que ces pauvres petits coeurs sont FeLV positifs... Ils ont également le calicivirus, la chlamydiose et la mycoplasmose féline… Ils ont un système immunitaire fragile et il faut être aux aguets constamment. Par exemple, je viens à peine de soigner un ulcère sur la langue de Jayce, que Okami commence à en avoir un 😕
Ce début d'année a été douloureusement marqué par le décès successif de 2 de mes amours de chats, Silver et Fouki. Ils partageaient ma vie depuis des années 💔 Mon coeur a ramassé et mon budget a explosé... Mais les 3 chatons ont encore besoin de soins vétérinaires et de traitements réguliers pour les soutenir dans leur lutte pour la vie!
Les prochains frais vétérinaires estimés s’élèvent à plus de 800fr (antibiotiques, boostant immunitaire, tests PCR avec prise de sang et, si tout va bien, vaccins).
Suite à la pandémie et des problèmes de santé, j'ai dû fermer mon entreprise. Jusqu'à présent, j'ai réussi à tenir, mais là j'ai besoin d'un grand coup de pouce financier pour ces 3 ptits chats 🙏
Je remercie les personnes qui m'ont fait des dons par twint. La cagnotte s'élève désormais à 829CHF. Si vous aussi vous préfèrez par twint, envoyez moi un message!
Merci aux futurs parrains/marraines qui pourront nous soutenir 🙏😻
Pour connaître leurs aventures et voir des photos, vidéos, vous pouvez les suivres sur "leur" groupe facebook:
https://m.facebook.com/groups/319015563614477/?ref=bookmarks
Bonjour à tous,
Notre rayon de soleil, Tommy, âgé de 11 ans est atteint d’une maladie très rare : la mucolipidose de type 4.
La mucolipidose de type 4 (ML4) est une maladie génétique dégénérative de surcharge lysosomale qui touche tous les aspects du développement psychomoteur d’un enfant.
C’est une maladie extrêmement rare (quelques centaines de cas dans le monde – Tommy est un des 5 cas en France) et la compréhension de cette maladie est encore limitée.
ML4 a pour conséquences principales une atteinte neurologique et visuelle. Les enfants malades ne marchent pour la plupart jamais, ne parlent pas, deviennent aveugles vers l’adolescence et ont une espérance de vie limitée. Tommy a déjà subi une double greffe de cornée quand il était petit et une opération de la cataracte en 2021.
La plupart des malades étant aux Etats Unis, une fondation ML4 a été créée à Atlanta par des familles afin de mieux comprendre la maladie et de trouver un traitement. Pour plus d’informations sur cette maladie, visitez le site officiel de la fondation : http://ml4.org/ (site en anglais).
Depuis plusieurs années, l’université de Pennsylvanie UPenn organise une course pour aider la fondation à récolter des fonds. Il est possible de soutenir cette action en faisant un don. CHAQUE DOLLAR EST ALORS MULTIPLIE PAR 2 PAR UPENN ET REVERSE A LA FONDATION ML4 POUR LA RECHERCHE D’UN TRAITEMENT (thérapie génique). L’objectif final est de récolter jusqu'à 30 000$ qui seront automatiquement transformés en 60 000$ pour la recherche ! Ces 4 dernières années, l'argent récolté a permis de financer l'histoire naturelle rétrospective de la maladie, de définir des biomarqueurs et de faire de grandes avancées vers une thérapie génique. Actuellement, les résultats sont suffisamment concluants pour envisager des essais cliniques et donc un éventuel traitement. Mais avant cela, il faut financer l'histoire naturelle prospective de la maladie et passer encore différentes étapes. Tout cela coûte très cher.
Si vous souhaitez faire un don (n’importe quel montant est apprécié et chaleureusement bienvenu), vous pouvez le faire en cliquant sur le lien suivant : http://givingpages.upenn.edu/Treatments4Tommy (ATTENTION : il n’est possible de donner qu’en dollars, ce qui peut générer des frais bancaires).
Pour ceux qui ne souhaitent pas faire un don en dollars pouvant générer des frais bancaires mais qui souhaitent quand même participer en euros, vous pouvez le faire ici. Nous reverserons tous les dons récoltés à la fondation ML4. Chacun de vos dons sera multiplié par 2 !
La date de la course organisée par UPenn est le 11 juin 2022. Il s’agit donc de la date limite pour ceux qui souhaitent effectuer un don en dollars directement sur la page UPenn.
Pour les dons en euros, afin d’avoir le temps de les récolter puis de les reverser, la date limite fixée est le 29 mai 2022.
Aidez-nous à financer la thérapie génique pour Tommy et les autres enfants comme lui !
Merci à tous d’avoir pris le temps de lire ce message et pour votre générosité !
Famille Brown
Présentation de mon projet
Cela fait maintenant plus de 10 ans que je partage gratuitement mon travail sur un blog (www.laclassededefine.fr)
Ce dernier est hébergé par le Webpedagogique, mais je paie chaque année pour avoir un nom de domaine qui m'appartient.
Depuis la rentrée 2021, je poste chaque mois un podcast "Raconte-moi ton métier". (https://racontemoitonmetier409170098.wordpress.com/)
J'utilise un matériel basique, puisque je n'ai pas les moyens d'investir dans un matériel spécialisé.
A quoi servira l'argent collecté
Vos dons pourraient me permettre de financer le nom de domaine, mais aussi de travailler avec du matériel bien plus adapté.
Ils seraient enfin une récompense pour le fruit de mon travail gratuit depuis toutes ces années.