Campagnes publiques
Je présente ma cagnotte : KSB - LES OLYMPIADES DU COEUR pour l'association LES PUITS DU DESERT
Depuis 10 ans, les collaborateurs de KSB mobilisent leurs réseaux sociaux, familiaux et amicaux pour l’association Puits du Désert.
Grâce aux fonds collectés, de nombreux puits ont été construits dans la vallée de Tidène, au Niger, permettant à ses habitants d’avoir accès à l’eau. Car l’eau, c’est la vie : elle permet de cultiver les sols, de nourrir le bétail, d’améliorer les conditions d’hygiène et de santé, de libérer les enfants de la corvée d’eau et de leur offrir le temps d’aller à l’école. Autant de facteurs qui contribuent à la paix dans cette belle région.
Soutenez notre action : faites un don !
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I present my fundraising campaign: KSB - LES OLYMPIADES DU COEUR for the association LES PUITS DU DESERT
For 10 years, KSB employees have been mobilising their social, family and friends' networks for the Puits du Désert association.
Thanks to the funds raised, many wells have been built in the Tidène valley in Niger, giving its inhabitants access to water. Because water is life: it enables the soil to be cultivated, cattle to be fed, hygiene and health conditions to be improved, children to be freed from the chore of fetching water and have the time to go to school. All these factors contribute to peace in this beautiful region.
Support our action: make a donation!
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Bonjour à tous,
Notre rayon de soleil, Tommy, âgé de 12 ans est atteint d’une maladie très rare : la mucolipidose de type 4.
La mucolipidose de type 4 (ML4) est une maladie génétique dégénérative de surcharge lysosomale qui touche tous les aspects du développement psychomoteur d’un enfant.
C’est une maladie extrêmement rare (100 à 200 cas dans le monde – Tommy est un des 5 cas en France) et la compréhension de cette maladie est encore limitée.
ML4 a pour conséquences principales une atteinte neurologique et visuelle. Les enfants malades ne marchent pour la plupart jamais, ne parlent pas, deviennent aveugles vers l’adolescence et ont une espérance de vie limitée. Tommy a déjà subi une double greffe de cornée quand il était petit et une opération de la cataracte en 2021. Sa rétine est déjà malheureusement atteinte et il approche de la puberté, où tout peut basculer.
La plupart des malades étant aux Etats Unis, une fondation ML4 a été créée à Atlanta par des familles afin de mieux comprendre la maladie et de trouver un traitement. Pour plus d’informations sur cette maladie, visitez le site officiel de la fondation : http://ml4.org/ (site en anglais).
Depuis plusieurs années, la fondation ML4 récolte de l'argent qui a permis de financer l'histoire naturelle rétrospective de la maladie, de définir des biomarqueurs et de faire de grandes avancées vers une thérapie génique. Actuellement, les résultats sont suffisamment concluants pour envisager des essais cliniques et donc un éventuel traitement. Mais avant cela, il faut financer l'histoire naturelle prospective de la maladie actuellement en cours, à laquelle participe Tommy en allant une fois par an à Boston, et passer encore différentes étapes. Tout cela coûte très cher.
Si vous souhaitez faire un don (n’importe quel montant est apprécié et chaleureusement bienvenu), vous pouvez le faire en cliquant sur le lien suivant : http://ml4.org/brown/ (ATTENTION : il n’est possible de donner qu’en dollars, ce qui peut générer des frais bancaires).
Pour ceux qui ne souhaitent pas faire un don en dollars pouvant générer des frais bancaires mais qui souhaitent quand même participer en euros, vous pouvez le faire ici. Nous reverserons tous les dons récoltés à la fondation ML4.
La date limite pour ceux qui souhaitent effectuer un don en dollars directement sur la page de la Fondation ML4 est le 15 juillet 2023.
Pour les dons en euros, afin d’avoir le temps de les récolter puis de les reverser, la date limite est fixée au 2 juillet 2023.
Aidez-nous à financer la thérapie génique pour Tommy et les autres enfants comme lui !
Merci à tous d’avoir pris le temps de lire ce message et pour votre générosité !
Famille Brown
Pourquoi soutenir Hanane Ameqrane
Hanane est une militante syndicale, enseignante documentaliste au lycée Angela Davis, St Denis. Ce lycée est un bastion des luttes sociales et connaît aussi une pression de la Region Ile de France autour du nom du lycée.
Depuis des mois, Hanane vit une souffrance au travail intense. Son histoire est un mélange alarmant de risque psychosocial, de répression syndicale et de harcèlement intersectionnel.
Pour en savoir plus :
Lettre ouverte au Ministre Pap Ndiaye, signée par plus de 80 organisations et personnalités
La pétition sur le site Change.org
A quoi servira l'argent collecté ? 
Le comité de soutien à Hanane Ameqrane
Instagram :
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Qui sommes-nous ?
Nous sommes un collectif militant composé d'assistant.es d'éducation de la région nantaise.
Le collectif AED 44 a été créé à l'origine pour lutter contre la réforme des retraites, qui touche particulièrement les assistant.es d'éducation : notre métier étant précaire, sans possibilité d'évolution et nos carrières souvent discontinues, nous sommes parmi les premier.es touché.es par cette réforme injuste.
Rapidement nous avons réalisé, que ce soit pour les AED en internat ou externat, collège ou lycée, REP+ ou non, que nous faisons face à des problématiques communes : salaires trop faibles comparés aux missions effectuées, un manque voire une absence de formation, des établissements en sureffectif,...
Nous nous sommes aussi rendu compte que nos conditions de travail pouvaient être très différentes selon les établissements et que les CPE et directions n'ont pas les mêmes façons de faire. Heures supplémentaires non payées, missions en dehors de la fiche de poste (si elle existe !) et sans gratification, l'arrêt Omont appliqué pour certain.es et pas pour d'autres,... Sans parler de la pression que subissent certain.es AED lorsqu'iels décident de se mettre en grève.
Nous luttons notamment pour de meilleures conditions de travail, une fiche de poste commune, décidée par les AED et appliquée à tous les établissements, une revalorisation de notre salaire et une meilleure reconnaissance de notre métier.
A quoi servira l'argent collecté ?
L'argent récolté servira en premier lieu à financer les jours de grève des AED du collectif, ainsi qu'à financer les prochaines actions.
Où nous suivre ?
Retrouvez-nous sur Instagram, où nous partageons les raisons de notre mobilisation, des retours sur nos actions passées et des informations sur la situation des AED : @collectifAED
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