papayoux
Page des campagnes en ligne publiques

Campagnes publiques

Les Ailes de Raph c’est le hasard, un concours de circonstances, mais finalement et surtout la forte envie de courir en se donnant un challenge supplémentaire, celui de courir un raid multisport exigeant en représentant et soutenant l’association Un pas avec Raphael.

Nathalie, Anne-Sophie et Marie-Laure sont habituées des trails et autres courses, elles ont décidé de sortir de leur zone de confort avec un défi sportif qu’elles n’avaient jamais fait auparavant :

  Raid des Alizés 

 

En participant au Raid des Alizées, nous allons nous aussi essayer de nous dépasser pour faire connaitre l’association Un pas avec Raphael et collecter des fonds en plus qui nous l’espérons contribueront à améliorer le quotidien de Raphael et financer les différents projets de l’association.

Et quoi de mieux que de se dépasser soi-même pour aider une association sachant que cette aventure permettra la médiatisation de l’association et donc de la maladie : Syndrome X fragile.

Afin de pouvoir participer au Raid des Alizés, nous devons trouver 10 000€ TTC pour nous trois et l'association avant le 31 Aout 2019

Ce budget couvre l'intégralité des frais lors des 6 jours du raid : transport, logement, et restauration. Ainsi que des frais annexes relatifs à notre préparation : billet de train, location de matériel lors des entrainements.

La cagnotte est accompagnée de recherche de sponsors. Le dossier de sponsoring est téléchargeable sur le site : http://www.lesailesderaph.fr

Raphaël et l’association

Raphaël est garçon âgé de 12 ans qui est atteint du syndrome X fragile. Cette maladie a été détectée lorsqu’il avait 4 ans.

L’association Un pas avec Raphaël est né en 2014 avec un collectif d’amis soutenant les parents de Raphaël dans leurs démarches pour leur fils.

Cette association a pour vocation de faire connaître le syndrome X fragile, maladie génétique rare, première cause de retard mental héréditaire et  deuxième cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21. Le syndrome X fragile est présent chez un garçon sur 4000 et une fille sur 8000.

L'association cherche à faire remonter des fonds pour financer divers projets en lien avec les soins socio éducatifs : 

*Prise en charge spécialisée (Méthode ABA),

*Achat et élaboration de matériels adaptés,

*Partenariat avec d’autres associations pour des montages d’actions avec des écoles (mallettes éducatives),

*Élaboration d’outils de communication, de sensibilisation (films…),

*Actions de rencontres avec les familles autour de jardins partagés, de sorties…

Un avec Raphaël veut  créer un réseau de professionnels spécialisé dans la maladie et construire peu à peu des projets permettant de répondre à l’évolution des besoins de l’enfant.

1350.00 €
collectés
67 jours
restants

C’est quoi notre projet ?

Avant de vous parler de notre projet on va se présenter ! 

Maude, 25 ans, jeune diplômée, à la recherche de découvertes professionnelles et personnelles ! Alors une mission humanitaire au Togo c’est ce qu’il me faut ! Etre utile à travers ma profession, cette mission est une opportunité à saisir !

Bertille,  à 23 ans et fraichement diplômée, je travaille depuis six mois dans un EHPAD.  Cette mission humanitaire est un fabuleux projet pour combiner mon envie de voyage, de découverte et de partage de nouvelles expériences  humaines et professionnelles. Alors let's go to Togo !  

Revenons sur notre projet ! Une mission humanitaire dans un centre de rééducation et réadaptation, l’ADS, du 2 septembre au 6 novembre 2019. L’ADS c’est quoi ? Action Développement Santé pour tous, c’est un centre à Lomé où le rôle des bénévoles, avec l'équipe pluridisciplinaire, est d’accompagner enfants et adultes en situation de handicap vers l'autonomie. Le développement de l’ergothérapie, au  Togo, fait également parti de cette mission inscrite dans un projet plus large.

Au fait, l’ergothérapie qu’est ce que c’est ? L’ergothérapie c’est une discipline paramédicale visant à préserver et développer l’autonomie des personnes en situation de handicap. Ceci en considérant la qualité de vie de ces personnes dans leurs activités de la vie quotidienne.

Pour mener à bien notre mission nous avons besoin de vous ! On vous explique pourquoi. Pour partir en mission comme la notre nous avons besoin de financement. Notre budget est le suivant :

Billets d’avions : 1100€ (pour 2 personnes)

Logement et nourriture : 1000 € (pour 2 personnes, pour les 2 mois)

Visa : 140 € (pour 2 personnes)

Traitements anti-paludisme, vaccins : 400 € (pour 2 personnes)

Frais de la mission sur place et achat/transport de matériel : 500 €

Vous pourrez nous suivre lors de notre mission sur le site de l’association ErgoTogo, dans la rubrique actualités : http://ergotogo.wixsite.com/monsite/nos-actualites-choisir

Un grand merci à tous que ce soit un soutien financier, moral ou matériel !

 

Bertille et Maude

1779.00 €
collectés
19 jours
restants

To read this in English click here

Pour regarder notre vidéo cliquez ici

Bonjour, je m'appelle Vassika et me voilà avec Aryanita, qui m'a récemment succédé à la présidence du Centre Bouddhiste Triratna ici à Paris. Nous arrivons à une étape très importante dans l'évolution de nos activités en nous préparant à emménager dans de nouveaux locaux.

La Communauté bouddhiste Triratna a été présente à Paris depuis 1997, y proposant des cours de méditation et de bouddhisme, et offrant aux gens une vision spirituelle radicale de transformation de soi et de la société. Nous habitons notre centre actuel depuis 18 ans, et il nous a bien servi, mais il n’est plus adapté aux besoins de notre communauté, qui a évolué. En particulier, il ne nous permet pas de répondre à l’intérêt toujours croissant pour la méditation et le bouddhisme.

Pour cette raison, nous avons lancé, il y a presque deux ans, une campagne de financement et une recherche d'un nouveau local.

L'automne dernier, nous avons trouvé un nouveau local qui, à notre avis, fera un excellent Centre bouddhiste. Il est plus de deux fois la taille de notre Centre actuel, avec un petit jardin intérieur et beaucoup de lumière naturelle. Il se trouve dans un quartier calme à proximité d'un joli parc. Nous pourrons disposer d'une grande salle de méditation lumineuse, d'un bureau spacieux, d'une bibliothèque et salle d'étude, d'une réception et librairie liée à un espace de détente donnant sur le jardin, ainsi que d'un coin cuisine.

Ce sera un bel et paisible espace, dans lequel les membres de la Sangha auront plaisir à venir méditer, étudier et simplement passer du temps ensemble, et dans lequel nous nous réjouissons de pouvoir accueillir beaucoup plus de nouveaux venus qu'il ne l'est possible actuellement.

L'immobilier à Paris coûte très cher (Paris a d'ailleurs été récemment déclarée l'une des trois villes les plus chères du monde), et le local nous coûtera un total de 914.000 €, tous frais compris. Il est en bon état mais nécessite un réaménagement complet pour l'adapter à nos besoins, et cela nous coûtera environ 100.000€. 

Nous avons déjà réussi à récolter assez d’argent, en dons et en prêts, pour acheter ce local et pour payer la plupart des travaux nécessaires. Mais, pour être sûrs de couvrir tous les frais, y compris les finitions et les meubles, nous aurons besoin d’encore 50.000€.

Est-ce que vous aimeriez nous aider ?

Le centre fonctionne entièrement sur la base de la générosité. Ceux qui gèrent le centre et ceux qui y enseignent le font à titre bénévole, et il ne bénéficie d'aucun revenu ni soutien financier en dehors des participations et des dons de ceux qui le fréquentent et des amis et des sympathisants qui choisissent de nous soutenir. Nous espérons donc pouvoir compter sur votre soutien et votre générosité pour nous aider à créer un beau nouvel espace dans lequel nous pourrons continuer à élargir nos activités.

Toute somme que vous pouvez donner, petite ou grande, fera une différence et contribuera à l'établissement et à l'épanouissement du Dharma et de la communauté Triratna ici à Paris maintenant et dans le futur. Si vous souhaitez en savoir plus sur nos activités, n'hésitez pas à nous contacter directement par email ou à regarder notre site Internet

      Merci beaucoup ! 

 

 

6030.50 €
collectés
12 jours
restants

Starting mid-June 2019, I intend to cycle and hike from the Northernmost town of Alaska reachable by road (Prudhoe Bay) to the Southernmost town of Argentina (Ushuaïa). On the way I will follow two of the world’s biggest mountain ranges, the Rockies and the Andes. The Wilderness is easier reached on foot so I will sometimes put the bike aside and do long distances hikes.


Over 20 months I will cover around 30000km. Thanks to the app
AtlasGO, every step and pedal stroke will raise funds for charities. As an ambassador for the WorldCleanUpDay I will #keepitclean by picking up the trashes I find and locate what I can’t carry.


But how many cereal bars will I eat, in TOTAL? Help me finance this adventure by making a donation of minimum 10€ and leave your guessed number in message/comment. The winner will be gratified with a signed piece of gear at the end of the journey !

 

More info here.

Don't have a account in Euro and don't want to be charge over the roof rates but still want to contribute ? I've got you sorted ! I can accept personnal deposit in any currencies. Just leave a message and I will touch base with informations.

2279.00 €
collectés
559 jours
restants

Notre Objectif ? Participer au Rallye Aïcha des Gazelles édition 2020.

Aidez-nous à relever ce défi !

En quelques mots, ce rallye-raid est le seul évènement au monde à combiner :

·     -Un évènement sportif 100 % féminin mettant en avant des femmes de plus de 30 nationalités au sein de 2900km de désert, à l’aide d’une navigation à l’ancienne, sans GPS et hors-piste

·     -Un engagement écologique, certifié ISO 14001

·     -Un soutien à l’association humanitaire « Cœur de gazelle » œuvrant pour l’éducation, la santé, l’insertion professionnelle auprès des populations locales


Notre équipage : Zèle de Gazelles
Nous sommes Solène et Héloïse. Deux amies qui viennent du Sud de la France et qui ont décidé de tout faire pour participer à cette formidable aventure collective, humaine et engagé.

Soutenez-nous !
Pour écrire cette belle histoire, nous avons besoin de vous ! 
Aidez-nous à vivre cette expérience et surtout laissez-vous embarquez avec nous dans cette aventure extraordinaire !

 

Choisissez votre formule 😉

**Ces offres sont valables uniquement pour les particuliers, pour les professionnels n'hésitez pas à nous contacter à l'adresse zeledegazelles@gmail.com **

-Formule Cars :                     1€ à 30 €    

----Un grand Merci et une grosse bise sous réserve d'un déplacement à votre charge ;)

 

-Formule Taxi :                     30€ à 50 €  

----Une carte postale venue tout droit du Maroc

----Un grand Merci et votre nom dans les remerciements sur notre site internet (si vous le souhaitez)

 

-Formule Drive :                   50€ à 70 €  

----Une invitation à notre soirée de retour où l'on partagera notre folle expérience autour d'un verre.

----Un bracelet "Gazelles toujours"

----Toutes les contreparties précédentes

 

-Formule Fast & Furious       70€ à 100€           Une place à bord !

----Voyagez avec nous ! : Laissez-nous un message (nom/prénom, message personnel / déclaration enflammée…) d'un maximum de 25 caractères qui nous suivra dans le désert sur notre 4x4

----Un magnet au couleur du projet

----Toutes les contreparties précédentes

 

-Formule Gran Torino           Plus de 100€        

----Tirage photo d'une photo du Rallye issus de la photothèque de l’édition 2020 de votre choix (2 photos de 20 * 30 ou 1 poster de 50x70cm)

----Toutes les contreparties précédentes

 

-Formule Max Max                Plus de 500€         On arrive !

* Cette offre est valable pour les personnes résidents en France Métropolitaine (vivant de préférence dans une jolie région prés d'un pub sympathique)

----On vient vous remercier personnellement à bord de notre 4x4

----Toutes les contreparties précédentes

 

Pour + d'infos :

www.zeledegazelles.com

zeledegazelles@gmail.com

620.00 €
collectés
104 jours
restants

Il était une fois, une petite guerrière extra-ordinaire...

Lyna pointe le bout de son nez le 27 Avril 2017 pour le plus grand bonheur de ses parents et de son grand frère qui l'attendait avec impatience! Tout ce passe à merveille, c'est un bébé sourire! Lehyan est un super grand frère.

Le temps passe, Lyna grandit mais maman trouve que les progrès ne sont pas au rendez vous... On patiente et stimule Lyna, mais toujours rien...On s'inquiète un peu; le médecin nous fait prendre les rdv d'usage, ophtalmo, neurologue et tout ce qui suit! 
Un midi à la maison avec maman, Lyna est bizarre d'un seul coup, devient bleue, toute raide dans sa chaise haute...Résultat des courses, pompier, hôpital, IRM, EEG, neurologue en urgence.
Verdict: crise d’épilepsie, IRM pas bon... Début des investigations pour savoir ce qu'il se passe.

A ce moment là, le ciel nous tombe sur la tête... Lyna aurait une maladie génétique rare.


Malheureusement son épilepsie est pharmaco-résistante, elle fait partie des symptômes de sa maladie.  

Depuis nous avons eu droit à plusieurs séjours à l'hôpital, environ 1 par mois, avec quelques mauvaises surprises à chaque fois: séjour en réanimation, aplasie à cause de la Dépakine... Des moments très difficiles pour papa, maman, grand frère en or, les papys et les mamies! (on passe un peu les détails pour pas vous donner le cafard-;-))

Depuis Lyna a rencontré le généticien, elle a une duplication importante du chromosome X (XP11)
Lyna est toujours hypotonique avec 13kg à porter au quotidien, des gestes si simple habituellement mais tellement compliqué aujourd'hui...

Pour faire simple, en quelques mois, votre vie bascule mais il faut faire avec, cette petite princesse au grand sourire est là et il faut l'aider du mieux que l'on peut, réévaluer votre projet de vie...

Agenda de ministre, vie à 200 à l'heure, maman travail moins, papa plus et Lehyan suit!

Maman rencontre une autre maman en or avec une petite fille malade (le périple de Jeanne sur facebook) et cela lui donne de l'espoir, on parle de rdv, d'association, de choses de notre nouvelle vie.
Maman réfléchit et on décide de créer l'association, pour nous aider financièrement, pour trouver du soutien, pour rencontrer de nouvelles personnes, pour partager notre histoire.

Alors si vous avez envie de faire un petit geste, une bonne action, c'est maintenant! 
Pour progresser Lyna a besoin de soins et certains ne sont pas pris en charge, tout est plus cher pour un enfant handicapé, c'est un peu le parcours du combattant ou Ford Boyard en moins drôle évidement!

Maman et Papa s'interrogent souvent sur l'avenir, Lyna fait de petits progrès, Lehyan y contribue... Qui a une boule de cristal qui fonctionne?!

Merci à ceux qui nous soutiennent déjà et merci aux nouveaux arrivants!
Vous faites un peu partie du conte maintenant, vous aurez droit aux autres chapitres du livre!

Papa, Maman, Lehyan et Lyna vous remercie du fond du cœur et à très bientôt pour de nouvelles aventures avec mini guerrière au grand sourire!

 

 

 

 

 

 

 

 

4722.00 €
collectés
683 jours
restants
Page précédente1 2 3 4 5
Questions fréquentes
Raisons de choisir Papayoux Solidarité
Campagnes publiques