Campagnes publiques

✨ L’association Terre de Lumière 

Terre de Lumière est une association étudiante née en février 2025, à l’initiative d’un groupe d’étudiants de Metz, Nancy et Forbach, unis par l’envie de s’engager dans un projet à la fois solidaire, formateur et porteur de sens.

Notre mission : défendre les valeurs de solidarité, respect, inclusion, et promouvoir l’éducation pour tous, sans distinction d’origine ou de croyance.

 
📍 Le projet Rabat 2025

Du 29 septembre au 8 octobre 2025, 15 membres de l’association partiront à Rabat pour une mission de solidarité internationale.
Nous serons accueillis et encadrés par l’association locale Go Experience Morocco, qui fait le lien entre les volontaires et des structures locales (associations et centres pour jeunes).

Nos actions consisteront principalement à apporter un soutien éducatif, notamment en français et en anglais, auprès de femmes et d’enfants en situation de précarité.
Ce projet est aussi une occasion unique de partager nos cultures, de s’enrichir humainement et de grandir dans un cadre solidaire et bienveillant.

 
💰 Répartition des fonds

Le coût de la mission est estimé à 15 258€ pour 15 personnes. Cette somme comprend :

• 25 % pour les frais de transport (train + vol aller/retour) et les assurances.
• 75 % pour les frais sur place, dont une cotisation de 200€ par personne à l’association d’accueil.

À cela s’ajoute un budget plafonné à 2 000€ pour :

• L’envoi des dons de fournitures scolaires.
• L’achat de matériel éducatif complémentaire, si les fonds le permettent. 

Les éventuels fonds restants, issus de la cagnotte, des dons bancaires et des actions menées par l'association, seront utilisés pour soutenir les futurs projets de l’association Terre de Lumière.

🤝 Pourquoi nous aider ?

En nous soutenant, vous contribuez directement à :

• Favoriser l’accès à l’éducation pour des enfants et femmes défavorisés.
• Offrir à de jeunes étudiants l’opportunité de vivre une expérience concrète et profondément formatrice

📦 Comment nous aider ?

• En participant à notre cagnotte en ligne (même un petit don compte !)
• En nous envoyant un don de fournitures scolaires.
• En faisant un virement via notre RIB (sur demande).
• En nous suivant sur nos réseaux sociaux pour nous soutenenir et suivre l’évolution du projet.
   

Merci infiniment pour votre soutien. Ensemble, faisons grandir un projet solidaire et durable.

Pour nous contacter : 

Présentation de mon projet

L'association ATCC France-Togo vient en aide aux personnes démunies atteintes du cancer au Togo. Après avoir déjà fait des campagnes de sensibilisation et des dons, elle a comme nouvel objectif de permettre aux enfants hospitalisés au CHU de Lomé de continuer à suivre l'école.

La seule unité d'oncologie pédiatrique du Togo ne dispose pas encore d'un programme d'accompagnement à l'éducation scolaire adapté à ces enfants qui passent une bonne partie de leur temps à l’hôpital. La scolarité fait partie de la vie sociale et des moyens nécessaires pour que les enfants poursuivent un développement intellectuel, social et affectif harmonieux.

 Les objectifs d'ATCC est de fournir un soutien éducatif, artistique et ludique spécifique aux besoins des enfants en oncologie à court et moyen terme, grâce à un soutien scolaire adapté, à la création d'une ludothèque et d'une bibliothèque.

NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE SOUTIEN !

N’hésitez pas à partager ce projet et à en parler à votre entourage.

Suivez-nous sur  Facebook ATCC France Togo et Instagram (ATCCfrancetogo) !

W442026723 (récépissé de l'association)

mail:   

téléphone:  06 52 49 72 72 

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !

A quoi servira l'argent collecté

Les bénéficiaires de notre collecte seront les enfants traités du cancer hospitalisés à l'hôpital d'afagnan.

 

Présentation de mon projet
Bonjour à tous,

je fais aujourd'hui cette cagnotte afin de pouvoir financer une partie des frais de justice dans l'affaire qui m'oppose au médecin qui m'a prescrit un médicament aux conséquences mortelles.

Je remercie chaleureusement chacun d'entre vous qui sera en mesure de participer, à la hauteur de ses moyens, afin de m'aider à obtenir justice. 

A quoi servira l'argent collecté

Cet argent servira à payer le médecin conseil, qui assistera mon avocate dans ce procès, face aux médecins experts et à la partie adverse.

Pour information, les frais de mon médecin conseil sont de 2500€ ttc, il faut ajouter à ça le prix de chaque expert qui est de 2500 à 3000€ par expert - la complexité de mon affaire ayant requis 3 médecins experts, un cardiologue, un pharmacologue et un psychiatre. Chacun d'entre eux sont a ma charge, avancés pour le moment par mon avocate.

Resumé de l'affaire  

Début 2023 je consulte un psychiatre sur l’application vidéo Qare, afin d’avoir un diagnostic de TDAH (trouble de l’attention avec ou sans hyper activité), en précisant que je ne souhaite pas prendre de médicament suite à ce diagnostic. Ce sera là le début d’une histoire dramatique que je regretterai amèrement. 

Lors de la 2 eme séance, je lui confie avoir de l’anxiété, c’est alors qu’il me prescrit un médicament, le Lamictal qui, selon lui, sera bon pour calmer les troubles anxieux. J’apprendrai plus tard que c’est un médicament prévu pour traiter les troubles bipolaires et l’épilepsie. 

Après une semaine de prise (malgré ma volonté de ne pas avoir de médicament), je ressens des symptômes psychologiques très violents: une grande colère, une hyper impatience, une anxiété encore plus décuplée.  Après avoir regardé la notice du médicament, je lis que ce dernier peut aller jusqu’à provoquer la mort, et qu’il y a de nombreux risques sur la santé. 

Je reprends rendez-vous avec le psychiatre et demande d’arrêter immédiatement ce traitement, mais ce dernier refuse et dit que ces symptômes sont normaux et qu’il faut continuer plusieurs semaines pour en ressentir les bénéfices. 

A mon grand regret, je continuais la prise de ce traitement pendant encore quelques semaines. 

Le 10/03/23, au réveil je prends mon traitement, puis vaque à mes occupations. Ayant oublié que je l’avais déjà pris ce matin là (ce qui peut être un symptôme du TDAH) je repris un cachet. 

Durant la semaine qui suit, je subirai un nombre incalculable de symptômes physiques, principalement dermatologiques: des plaques partout sur le corps, des bosses dans le cou, des brûlures sur la peau, des cloques, et toutes sortes de boutons (jusque dans les yeux, le cuir chevelu et les oreilles !)

Je passe la semaine à vagabonder d’urgences en urgences, leur expliquant mon problème, mais personne ne prit la chose au sérieux, alors que je  me sentais de plus en plus faible et mal. 

Un matin, mon conjoint me réveilla en me disant que mon visage était devenu violet, je vis dans le miroir que mes lèvres avaient aussi triplées de volume, éclatai de rire devant cette image, puis me rendit compte que je n’arrivais plus à respirer : j’avais maintenant un œdème de quincke. 

Cette fois les urgences me prirent enfin au sérieux, je fus hospitalisée en soins intensifs en dermatologie pour un syndrome de DRESS, une rare et grave affection dermatologique pouvant avoir des conséquences mortelles. 

Dans un premier temps, ce fut le foie qui était touché. Après un lourd traitement à base de corticoïdes à hautes doses, je rentrais chez moi, mais à peine deux mois après: le cœur fut touché. 

Je fus hospitalisée en urgence, mise dans le coma pendant plusieurs semaines, maintenue en vie grâce à des machines (Ecmo), puis mon cœur finit par mourir d'une myocardite fulminante.  

Il me fallait maintenant une transplantation cardiaque en urgence, que j’eu la grande chance de trouver au bout de 3 semaines. 

Après la greffe, je me réveillais entièrement paralysée, suite à une neuropathie aiguë, qui peut arriver lors de ces interventions. 

Heureusement, cela s’avéra temporaire, au bout de 8 mois d’hospitalisation et de la rééducation, j’arrivais presque à marcher à nouveau. 

Aujourd’hui (presque 2 ans après la greffe), je parviens à marcher avec un déambulateur et ai repris le travail. 

Ce qui est assez ironique, c’est qu’à cause de la prise de ce Lamictal que je ne voulais pas prendre, je dois maintenant prendre des médicaments a vie pour que mon nouveau cœur fonctionne correctement. 

Avec le recul et si je le pouvais, il y a beaucoup de choses que j’aurai fait différemment, mais il est impossible de remonter le temps. 

Ce qui est possible, par contre, c’est de poursuivre en justice ce psychiatre, et le laboratoire qui produit ce médicament, afin de les mettre face aux conséquences que la prescription d’un tel médicament peut avoir sur la vie des gens. 

J’ai entamé des démarches légales à l’aide d’une avocate et d’un médecin conseil pour poursuivre ces gens là, et des experts médicaux vont statuer sur le bien fondé de ma demande, et délibérer auprès d’un juge sur les consequences de leurs actes.

J’ai 33 ans, et jamais je n’aurai imaginé que ma vie prenne un tel tournant. 

Tout ce que je peux faire maintenant, c’est d’essayer de reprendre le contrôle sur ma vie en faisant ce procès. 

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Hello everyone,

I am creating this fundraiser today to help cover part of the legal expenses in the case against the doctor who prescribed me a medication with fatal consequences.

I warmly thank each of you who can contribute, according to your means, to help me obtain justice.

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This money will be used to pay the medical advisor, who will assist my lawyer in this case against the expert doctors and the opposing party.

For your information, the fee for my medical advisor is €2,500 including tax. In addition to this, each expert charges between €2,500 and €3,000 – the complexity of my case required three medical experts: a cardiologist, a pharmacologist, and a psychiatrist. All of these costs are my responsibility and have been advanced for now by my lawyer.

Finally, the legal fees will amount to €2,000 excluding tax, along with a percentage of any compensation awarded in the trial

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At the beginning of 2023, I consulted a psychiatrist via the Qare video application to obtain a diagnosis for ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), specifying that I did not wish to take medication following this diagnosis. This marked the beginning of a dramatic story that I would come to regret bitterly.

During the second session, I confided that I was experiencing anxiety, at which point he prescribed me a medication, Lamictal, which, according to him, would be good for calming anxiety disorders. I would later learn that this is a medication intended to treat bipolar disorders and epilepsy.

After a week of taking it (despite my desire not to take medication), I experienced very severe psychological symptoms: great anger, hyper impatience, and even more heightened anxiety. After looking at the medication's leaflet, I read that it could even lead to death and that there are numerous health risks.

I scheduled another appointment with the psychiatrist and asked to stop this medication immediately, but he refused and said that these symptoms were normal and that I needed to continue for several weeks to feel the benefits.

To my great regret, I continued taking this treatment for a few more weeks.

On 10/03/23, upon waking, I took my treatment, then went about my activities. Having forgotten that I had already taken it that morning (which can be a symptom of ADHD), I took another pill.

During the following week, I suffered countless physical symptoms, mainly dermatological: patches all over my body, lumps in my neck, on my veins, burns on my skin, blisters, and all kinds of pimples (even in my eyes, scalp, and ears!).

I spent the week wandering from emergency room to emergency room, explaining my problem, but no one took it seriously, while I felt increasingly weak and unwell.

One morning, my partner woke me up saying that my face had turned purple; I saw in the mirror that my lips had also tripled in size, burst out laughing at this image, then realized that I could no longer breathe: I now had angioedema.

This time, the emergency room finally took me seriously; I was hospitalized in intensive dermatology care for DRESS syndrome, a rare and serious dermatological condition that can have dramatic consequences.

Initially, it was the liver that was affected. After heavy treatment with high-dose corticosteroids, I returned home, but barely two months later: the heart was affected.

I was hospitalized urgently, placed in a coma for several weeks, kept alive by machines, then my heart eventually failed.

I now needed an emergency heart transplant, which I was very fortunate to receive after 3 weeks.

After the transplant, I woke up completely paralyzed due to acute neuropathy, which can occur during these procedures.

Fortunately, this proved to be temporary; after 8 months of hospitalization and rehabilitation, I was almost able to walk again.

Today (almost 2 years after the transplant), I manage to walk with a walker and have returned to work.

What is quite ironic is that because of taking this Lamictal that I did not want to take, I now have to take medication for life to ensure my new heart functions properly.

In hindsight, and if I could, there are many things I would have done differently, but it is impossible to turn back time.

What is possible, however, is to take legal action against this psychiatrist and the laboratory that produces this medication, to hold them accountable for the consequences that prescribing such a medication can have on people's lives.

Salut,

Cette cagnotte est faite pour aider au lancement de : jtaimepas.clothing et à nous faire connaitre.

Actuellement elle est en ligne pour la précommande du T-shirt M.F.C. & jtaimepas.clothing.
Le T-shirt coupe droite ou girly est au tarif de 25€. 

Via cette cagnotte vous pouvez commander nos Tee-shirts originaux sérigraphiés en France.
Si vous voulez nous donner 1 peu + que le montant prévu, cela nous servira pour la promotion de notre marque ( stickers, flyers, etc...). 

Vous pouvez vous faire envoyer votre commande les frais d'envoi de 1 à 2 Tee-shirts sont de 5€  en relais colis Via Mondial Relay.

Nous en appelons à votre générosité pour aider notre amie à faire face aux violences et à protéger sa petite fille.

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Chloé*, maman d’une petite fille d’un an, victime des violences du père mais aussi des services sociaux et des institutions judiciaires a besoin de soutien. 

Tandis qu’elle devenait mère, Chloé a été entraînée dans un engrenage infernal et d’une grande injustice. Subissant des violences psychologiques et physiques de son ancien compagnon, n’étant entourée de presque aucun parent soutenant et étant fragilisée financièrement, elle avait demandé du soutien. 

Si elle a obtenu un accompagnement de qualité auprès de quelques associations, elle a, en revanche, subi une nouvelle violence, très inattendue, de la part des institutions qui n’ont fait qu’aggraver sa situation. 

Elle a, dès sa grossesse, était la cible d'insultes quotidiennes, de menaces de mort, de coups et de harcèlement soutenu de la part du père de sa fille. Dès le début, elle a pris les problèmes à bras le corps, consciente de la necsessité d'être entourée et de trouver des solutions concrètes. 

Elle avait d’abord fait appel à la PMI avec qui tout se passait bien jusqu’à ce qu’elle ait à faire à une puéricultrice qui a eu à son égard un comportement agressif, inteusif, accusateur. Des remontrances brutales pour des détails ahurissants face auxquelles Chloé a exprimé son désaccord.

Très manifestement par vengeance, la puéricultrice lance alors la machine procédurière qui a mené Chloé en enfer avec l’envoi d’un signalement. Et cela, sans l’en informer. 

Chloé avait confié les violences qu’elle a subies mais toujours assuré avoir pris les mesures pour se préserver autant que possible et préserver sa fille dont tout le monde (professionnels et entourage) atteste de l’excellente santé physique et affective.

Sidérée, Chloé est convoquée au Tribunal pour Enfants et découvre alors le contenu du rapport. Bien au-delà des violences qu’elle a rapportées, il est largement à charge contre elle. Le tout avec une série d’éléments orientés, biaisés, tronqués, absurdes si ce n’est simplement mensongers.

Elle va de choc en choc, dans l’incompréhension totale d’une telle procédure. Celle-ci n’est que de la violence ajoutée à la violence, une double peine qui fragilise énormément cette mère qui se battait pour le bien-être de son enfant. Une injustice qui donne des armes supplémentaires au père de sa fille qui l’a attaquée et diffamée lors de cette audience et a redoublé d’agressivité à son encontre depuis. Même la juge s’en est pris presque uniquement à Chloé, lui reprochant ses choix d’organisation parentale. C’est la justice à l’envers. L’avocate de Chloé dit n’avoir jamais vu un tel carnage dans un tribunal pour enfants (bien que des faits graves soient déjà rapportés par plusieurs avocats lanceurs d’alertes). 

Chloé a passé plusieurs mois en état de stress post-traumatique. Elle est extrêmement fragilisée tout en restant forte d’une posture très volontaire. Elle est soutenue par une psychologue ainsi que des associations tout autant choquées par ce qui se passe et dans l’incompréhension. Mais ces acteurs sont, comme ses amis, impuissants face à la machine judiciaire désormais lancée. 

Certains lui assurent que son enfant ne sera jamais placé, d’autres sont moins optimistes car il arrive trop souvent que la justice déraille. Si cela devait advenir, elle dit qu’elle « n’y survivrait pas ». Elle risque aussi que son enfant soit confié au père si, une fois encore, les choses vont à l’envers. En attendant une nouvelle audience, une enquête va avoir lieu et Chloé doit ouvrir d’autres procédures en parallèle pour sa protection et celle de sa fille.

Les comptes de Chloé sont vides, elle a dû s’endetter pour la première fois de sa vie, et, devant assurer presque seule la prise en charge de sa fille et les procédures chronophages, elle n’est pas en mesure de retravailler dans l’immédiat - ou seulement occasionnellement – ce qui l’entraîne dans un cercle vicieux.

La maltraitance institutionnelle dont elle est victime et les frais juridiques que cela provoque créent artificiellement des conditions participant à justifier aux yeux de ces mêmes institutions une remise en cause de sa capacité parentale. Ces institutions, censées initialement les aider mais ayant été dévoyées, aboutissent à la mettre en danger et à créer de toutes pièces un risque que Chloé perde la garde de sa fille.

Chloé a besoin d’un gros coup de pouce pour les épreuves actuelles et à venir. 

Divers soutiens sont bienvenus : des conseils / contacts juridiques (vraiment utiles et précis) ; pour ceux qui la connaissent et qui connaissent ses compétences : venir la voir de temps en temps si vous êtes sur place ou de passage, des propositions de missions professionnelles ponctuelles en attendant qu’elle stabilise sa situation ou encore des occasions de partager un moment de vacances avec elle et sa fille.

Chloé ne peut faire face aux frais juridiques seule, tout en assurant les besoins de sa fille et d’elle-même. 

Cette cagnotte est lancée pour permettre à notre amie d’assurer ces frais (l’aide juridictionnelle dont elle bénéficie est très largement insuffisante pour pouvoir faire face à la situation) et de payer quelques temps des modes de garde ponctuels pour sa fille - relais nécessaire pour pouvoir avancer.

Chaque don, si petit soit-il, lui sera déjà d'une grande aide.

Nous savons que les temps sont durs pour beaucoup, si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum s’il vous plaît 

Un immense merci !

*Le prénom a été changé

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Quelques liens vers des articles, témoignages et pétitions à propos d’histoires plus ou moins similaires :

Vous vous rappelez peut-être de Jean-Baptiste. C’est cet homme solaire ☀️, débordant d’amour et de résilience, qui vit pour sa famille. En décembre 2023, il a perdu sa maison dans un glissement de terrain. 🏡  Grâce à votre générosité et au crowdfunding que nous avons lancé, il a pu reconstruire sa maison. Nous vous en serons éternellement reconnaissants. 🙏🏼

La tragédie de Jean-Baptiste s’est à nouveau effondrée sur lui:  Il y a quelques jours, il a fait une chute de 3 mètres dans un fossé. Le verdict est tombé : Jean-Baptiste est tétraplégique. Sa cervicale C4 est fracturée, affectant gravement sa moelle épinière. Il est alité, incapable de bouger ses bras ou ses jambes.

Au Burundi, être tétraplégique est une tragédie encore plus profonde. Mais ce que nous espérons aujourd’hui, c’est qu’il puisse retrouver une certaine mobilité grâce à des soins adaptés. Et surtout, qu’il puisse accomplir le but ultime de sa vie : voir sa famille heureuse et épanouie.

Mais la tragédie ne s’arrête pas là. Jean-Baptiste est le pilier d’une famille de cinq enfants. Deux enfants sont à l’université, trois au secondaire, et tous dépendent de lui et de son travail de cuisinier. Aujourd’hui, ce pilier s’est effondré, et cette famille est en péril.

Alors que faire ? Au début, nous étions démunis. Mais avec les jours, nous avons réalisé que nous avons un pouvoir : l’aider financièrement, en faisant appel à tout notre réseau. On se rend compte qu’un don ne lui permettra pas de marcher à nouveau, mais il lui donnera espoir: retrouver certains de ses mouvements,  lui permettre de couvrir ses frais médicaux et permettre à sa famille de continuer à avancer.  ☘️

Notre objectif est clair :

1. Assurer les soins médicaux nécessaires pour Jean-Baptiste, notamment les 18 mois de suivi indispensables pour espérer une légère amélioration de sa mobilité.

2. Financer les études universitaires des 2 enfants restants, pour leur offrir un avenir (ils pourront prendre le relais pour aider leur famille une fois leurs études terminées)

3. Couvrir les frais scolaires pour les deux enfants encore au secondaire.

4. Garantir la nourriture de la famille pendant cette période critique, le temps que les plus grands terminent leurs études

Pour assurer un avenir à cette famille et donner à Jean-Baptiste les soins qu’il mérite, nous avons besoin de 3.500 euros :

·       2.100 euros pour les divers soins (Hospitalisation, IRM, Chaise roulante, Rééducation, ...), 

·       1.400 euros pour subvenir aux besoins de sa famille (Etude des enfants, nourriture)

Cela peut sembler beaucoup, mais nous croyons qu’ensemble, avec votre aide, ce montant est atteignable Toute aide compte, indépendamment de sa taille.  Chaque partage aide. On pense que l’on peut transformer cette tragédie de fin d’année  en une histoire de solidarité et de résilience. Ensemble, nous pouvons offrir à Jean-Baptiste et à sa famille un avenir malgré. l’épreuve. ✨

Merci du fond du cœur pour votre générosité. 💛 

La famille Jadin-Siebertz aggrandie 

Présentation de notre projet

Nous sommes Aurélie et Claire, 2 passionnées de montagne, et nous nous lançons en mai 2025 sur le mythique sentier de l'Hexatrek, en solidarité pour l'Association "L'Arche de Ringo" 🫶

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Départ des Vosges depuis Wissembourg mi mai ⛰
Arrivée dans nos Pyrénées à Hendaye septembre/octobre 🏖

Ouvert en 2022, l'HexaTrek est un sentier de 3034 km entre 136000 et 138000 D+ 😱😱 reliant 14 des plus beaux parcs naturels et traversant la France des Vosges jusqu'aux Pyrénées.

Longeant les crêtes des montagnes, traversant les plus belles vallées et faisant étape dans les villages les plus pittoresques, l'HexaTrek c’est 500 points d’intérêts, des immanquables, et des merveilles naturelles visibles depuis le parcours.

Ses 6 étapes nous conduiront en 2025 à travers les plus beaux parcs du territoire français 🥰 on a hâte !!

Alors, envie de nous suivre sur cette belle aventure ?

A quoi servira l'argent collecté

Ici, vous pouvez nous aider à vivre à 120 % ce défi :

• Achat de nouveaux matériels lorsque la seconde main n'est pas possible (allant des chaussettes 10 euros à une tente ultra légère 300 euros par exemple)
• Nuits en refuges (50 euros)
• Café (1 à 3 euros)
• Douche (3 à 5 euros, pensez à nos nez :p)
• Envoi de nourriture / matériel par la poste (10 à 20 euros)
  
  

Etc... ✨

Comme vous l'aurez compris, 1 euro peut déjà faire la différence ! 😇

Attention, nous ne sommes pas une association et cette cagnotte n'est pas destinée pour l'Arche de Ringo : Une cagnotte sera ouverte spécifiquement pour eux un peu plus tard, avec déduction possible des impôts ! 🤑

Cependant, toute contribution supplémentaire sera reversée à cette association, soutenue par ce projet solidaire : il s'agit quand même du 1er refuge pour NAC basé dans les Hautes-Pyrénées ! 🥰

Notre équipe

Aurélie dite Lilie (à droite)
La quarantaine assumée 😉 

Née dans le Cotentin en Normandie 🌊
Pyrénéene depuis plus de quinze ans maintenant ⛰ 

Conseillère voyage pour des séjours rando 🥾
Aventurière, j’ai beaucoup bougé à travers le monde 🌍 

Amoureuse de la montagne, active (hyper parfois), curieuse et cueilleuse de plantes sauvages, il me tarde de savourer une bonne tisane au pied de la tente 🌱🧉 

Adepte du zéro déchet, j’espère laisser une empreinte la plus faible possible sur notre terre 👣 (sauf quand il y a de la boue!! ) 

On me dit : Indomptable, drôle et naturelle 😉…

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Claire aka Clairon (à gauche)
30 ans révolus (31.... grrrr) 

Béarnaise d'origine 🇨🇵
Amoureuse des Hautes Pyrénées 😍
La routine, non merci ⛔ 

Conseillère voyage pour des séjours rando 🏔
Je suis team limiter l'avion ++ voir l'arrêter dans un futur proche, c'est ma conscience écolo 🍀 

Amoureuse de la montagne (sans blague), spontanée et très maladroite, je ne sais pas si je vais réussir ce parcours en restant indemne, ça promet de chouettes anecdotes 😂 

Gaga des animaux mais surtout de mon chien Nash et de mon chat Moon qui ne viendront pas avec moi... Mais le grash fera des petits bouts avec sa maman, gentiment amené par son papi et sa mamie en cours de route 😍 

Végétarienne, je pense que c'est important de le notifier vu l'aventure qui m'attend !! Oui je vais très bien m'en sortir sans viande oh mon dieu 😱 😉 

Je suis bonne vivante et j'écoute de tout (oui, des fois ça fait boumboum) ah et je suis très drôle, en toute modestie! 😜 

Pour nous suivre

Vous pouvez nous suivre sur nos réseaux Facebook et Instagram :

🖥️ Facebook Hexaringotrek : https://www.facebook.com/profile.php?id=61568144216871

🤳 Instagram hexaringotrek : https://www.instagram.com/hexaringotrek/

Vous souhaitez collaborer avec nous ou nous aider différemment que par la cagnotte ?

📧 Notre email : hexatrek2025@gmail.com

Vous souhaitez en savoir plus sur l'association parrainée :

🐷 Site de L'Arche de Ringo : https://archederingo.fr/

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Et comme : "Seul on va plus vite mais ensemble on va plus loin", un j'aime, un partage c'est déjà énorme! Cette aventure solidaire, l'impact positif qu'elle peut avoir sur l'asso, on y croit fortement. Mais votre aide est nécessaire 🙏

Nous vous remercions de votre contribution 💚

Les Hexaringotrekkeuses, Aurélie et Claire 👯