Campagnes publiques

Nous sommes deux sœurs: 2 gouttes d'eau : Florence (Saint Eusèbe , Haute Savoie) et Corinne (Villainville, Seine Maritime) , qui avons créé une association humanitaire « 2 gouttes d’eau à M’Bour ». Notre voyage annuel au Sénégal est l’occasion d’apporter une aide financière et matérielle aux enfants des rues, pouponnières et aux populations défavorisées de M’Bour et de ses alentours, grâce aux différents projets menés tout au long de l’année en France.

A quoi servira l'argent collecté

Nous pourrons aussi bien acheter du lait, du matériel, ou organiser une sortie pour les enfants de la pouponnière de M'Bour, qu'offrir un repas pour les Talibés du centre de M'Bour, ou alors acheter de la nourriture ou du matériel pour des familles en Brousse. 

Notre équipe

Corinne, Présidente, organise des évènements en Seine Maritime avec Isabelle, Muriel, Maël et Véronique.

Florence, trésorière, agit en Haute Savoie avec Nathalie, Huguette, Madeleine et Catherine.

Notre Objectif ? Participer au Rallye Aïcha des Gazelles édition 2020.

Aidez-nous à relever ce défi !

En quelques mots, ce rallye-raid est le seul évènement au monde à combiner :

·     -Un évènement sportif 100 % féminin mettant en avant des femmes de plus de 30 nationalités au sein de 2900km de désert, à l’aide d’une navigation à l’ancienne, sans GPS et hors-piste

·     -Un engagement écologique, certifié ISO 14001

·     -Un soutien à l’association humanitaire « Cœur de gazelle » œuvrant pour l’éducation, la santé, l’insertion professionnelle auprès des populations locales

Notre équipage : Zèle de Gazelles
Nous sommes Solène et Héloïse. Deux amies qui viennent du Sud de la France et qui ont décidé de tout faire pour participer à cette formidable aventure collective, humaine et engagé.

Soutenez-nous !
Pour écrire cette belle histoire, nous avons besoin de vous ! Aidez-nous à vivre cette expérience et surtout laissez-vous embarquez avec nous dans cette aventure extraordinaire !

Choisissez votre formule 😉

Il était une fois, une petite guerrière extra-ordinaire...

Lyna pointe le bout de son nez le 27 Avril 2017 pour le plus grand bonheur de ses parents et de son grand frère qui l'attendait avec impatience! Tout ce passe à merveille, c'est un bébé sourire! Lehyan est un super grand frère.

Le temps passe, Lyna grandit mais maman trouve que les progrès ne sont pas au rendez vous... On patiente et stimule Lyna, mais toujours rien...On s'inquiète un peu; le médecin nous fait prendre les rdv d'usage, ophtalmo, neurologue et tout ce qui suit! 
Un midi à la maison avec maman, Lyna est bizarre d'un seul coup, devient bleue, toute raide dans sa chaise haute...Résultat des courses, pompier, hôpital, IRM, EEG, neurologue en urgence.
Verdict: crise d’épilepsie, IRM pas bon... Début des investigations pour savoir ce qu'il se passe.
L'épilepsie est un des symptômes de sa maladie. 
A ce moment là, le ciel nous tombe sur la tête... Lyna aurait une maladie génétique rare appelée Syndrome d'Aicardi et Goutière (ne pas regarder sur internet évidement!)
Malheureusement son épilepsie est pharmaco-résistante, elle fait partie des symptômes de sa maladie.  

Depuis nous avons eu droit à plusieurs séjours à l'hôpital, environ 1 par mois, avec quelques mauvaises surprises à chaque fois: séjour en réanimation, aplasie à cause de la Dépakine... Des moments très difficiles pour papa, maman, grand frère en or, les papys et les mamies! (on passe un peu les détails pour pas vous donner le cafard-;-))

Depuis Lyna a rencontré le généticien et les recherches sont en cours, réponse dans 2 ans!
Lyna est toujours hypotonique avec 11kg à porter au quotidien, des gestes si simple habituellement mais tellement compliqué aujourd'hui...

Pour faire simple, en quelques mois, votre vie bascule mais il faut faire avec, cette petite princesse au grand sourire est là et il faut l'aider du mieux que l'on peut, réévaluer votre projet de vie...

Agenda de ministre, vie à 200 à l'heure, maman travail moins, papa plus et Lehyan suit!

Maman rencontre une autre maman en or avec une petite fille malade (le périple de Jeanne sur facebook) et cela lui donne de l'espoir, on parle de rdv, d'association, de choses de notre nouvelle vie.
Maman réfléchit et on décide de créer l'association, pour nous aider financièrement, pour trouver du soutien, pour rencontrer de nouvelles personnes, pour partager notre histoire.

Alors si vous avez envie de faire un petit geste, une bonne action, c'est maintenant! 
Pour progresser Lyna a besoin de soins et certains ne sont pas pris en charge, tout est plus cher pour un enfant handicapé, c'est un peu le parcours du combattant ou Ford Boyard en moins drôle évidement!

Maman et Papa s'interrogent souvent sur l'avenir, Lyna fait de petits progrès, Lehyan y contribue... Qui a une boule de cristal qui fonctionne?!

Merci à ceux qui nous soutiennent déjà et merci aux nouveaux arrivants!
Vous faites un peu partie du conte maintenant, vous aurez droit aux autres chapitres du livre!

Papa, Maman, Lehyan et Lyna vous remercie du fond du cœur et à très bientôt pour de nouvelles aventures avec mini guerrière au grand sourire!

Bonjour à tous, si je me permets de créer cette cagnotte et de faire appel à votre bon coeur c'est pour une raison simple : ma voiture est en train de rendre l'âme, ne passera pas aux nouvelles normes de CT et je ne peux m'en acheter une autre. En effet, ma petite golf 3 de 1995, est un héritage de mon père, à de nombreux kilomètres au compteur et un indice de pollution fort élevé. 

Pourquoi faire une cagnotte et non pas un prêt ? Ou encore demander de l'argent à des proches ? Malheureusement diplômée depuis seulement un an, je n'ai pu décrocher qu'un mi- temps en cdd renouvelable  de 3 mois dans la fonction publique hospitalière. Ma banque ne veut donc pas m'accorder de prêts. Quant à mes proches, ils ont eux même leurs situations familiales et difficultés financières.. ainsi malgré leur gentillesse ils ne peuvent me venir en aide.

A quoi servira l'argent collecté ?

L'argent recueilli par le biais de la cagnotte servira à l'achat d'un nouveau véhicule. Plus particulièrement un utilitaire type Renault master ou Peugeot boxer, de moins de 150 000km et d'au moins des années 2006. Pas de projet pour une grand voiture, simplement un vehicule utile. La finalité ? L'aménager afin de pouvoir aussi m'offrir des vacances à bas coût.. 

Merci de m'avoir lu.

Marina !

Dans la nuit du 19 mai, j'ai remarqué que Sushi était vraiment étrange, pourtant il allait bien pendant la journée. Il semblait agité et haletait constamment. Il a bu beaucoup d'eau avant et a vomi tout ce qu'il a bu. Puis tout à coup il s'est effondré et était complètement insensible.

Nous l'avons emmené à notre clinique d'urgence locale et le vétérinaire soupçonne Sushi d'être exposé à une sorte de neurotoxine. Il ne pouvait pas se tenir debout ou marcher correctement et était constamment en train de saler. Notre vétérinaire a suggéré qu'il soit hospitalisé pendant la nuit afin qu'ils puissent le surveiller.

Au début, j'étais très hésitant à le laisser là parce que cela ne m'est jamais arrivé auparavant, donc je n'étais pas sûr de ce que je devais faire. Mais après avoir vérifié son sang et fait des radiographies, ils ont fortement suggéré qu'il reste une nuit pour d'autres tests. J'ai accepté et demandé si je pouvais le voir pendant quelques minutes avant de le laisser là. Ils l'ont sorti, il était silencieux mais il est encore venu me faire un câlin.

Deux minutes après notre visite rapide, il est tombé et a commencé à avoir une crise. En racontant ce récit, je suis en train de pleurer...

Nous demandons de l'aide pour nous aider financièrement. Tout don nous aiderait énormément. Je suis sûr que ceux qui nous ont suivi savent que Sushi est absolument tout pour moi.

C'est mon meilleur ami. Merci beaucoup pour votre amour et votre soutien! n