Campagnes publiques

Grand Zono est un village très pauvre dans le sud du Burkina Faso. Les villageois manquent de
tout. Un renforcement sensible des activités dans le village pourrait générer des ressources
matérielles et financières diminuant le dénuement de la population.

Dans l’hypothèse où ces moyens matériels ne pourraient être obtenus, certains de ces villageois,
sans ressources, pourraient se trouver contraints, comme tant d’autres africains, à s’engager dans
ce voyage vers l’Europe avec risque de se trouver dépouillés, rançonnés dans la traversée du Sahara et de la Libye, puis de perdre la vie dans la traversée de la Méditerranée. Et enfin, arrivés au bout du voyage, pour quelles perspectives sinon celles de venir grossir la population des squatteurs et des sans-papiers.

 C’est pourquoi Apoz (association humanitaire qui a dévolu son action au maintien au pays des
personnes en leur facilitant l’accès à une activité professionnelle leur permettant d’éviter ces
voyages dangereux au dénouement décevant) se propose d’aider cette collectivité à acquérir les
moyens de créer des activités de subsistance (*).
Cette aide sera gérée par l’« Association pour le Développement de Grand Zono », association
locale animée par le village.

Apoz a interrogé cette association sur ses besoins les plus pressants. Le montant qui sera recueilli par la présente cagnotte étant à ce jour inconnu, cette association a proposé 3 projets répartis sur large éventail de prix :

- Création de 3 poulaillers, comportant chacun 2 coqs et 10 poules (3 000 € environ au total),
- Exploitation agricole avec quatre options culturales proposées (2 000 € si les quatre options sont financées)
- Financement des frais universitaires pour un doctorat (1 000 € environ)

Le tableau ci-après présente ces projets.

Le ou les projets retenus seront choisis en fonction du montant recueilli.

✨ L’association Terre de Lumière 

Terre de Lumière est une association étudiante née en février 2025, à l’initiative d’un groupe d’étudiants de Metz, Nancy et Forbach, unis par l’envie de s’engager dans un projet à la fois solidaire, formateur et porteur de sens.

Notre mission : défendre les valeurs de solidarité, respect, inclusion, et promouvoir l’éducation pour tous, sans distinction d’origine ou de croyance.

 
📍 Le projet Rabat 2025

Du 29 septembre au 8 octobre 2025, 15 membres de l’association partiront à Rabat pour une mission de solidarité internationale.
Nous serons accueillis et encadrés par l’association locale Go Experience Morocco, qui fait le lien entre les volontaires et des structures locales (associations et centres pour jeunes).

Nos actions consisteront principalement à apporter un soutien éducatif, notamment en français et en anglais, auprès de femmes et d’enfants en situation de précarité.
Ce projet est aussi une occasion unique de partager nos cultures, de s’enrichir humainement et de grandir dans un cadre solidaire et bienveillant.

 
💰 Répartition des fonds

Le coût de la mission est estimé à 15 258€ pour 15 personnes. Cette somme comprend :

• 25 % pour les frais de transport (train + vol aller/retour) et les assurances.
• 75 % pour les frais sur place, dont une cotisation de 200€ par personne à l’association d’accueil.

À cela s’ajoute un budget plafonné à 2 000€ pour :

• L’envoi des dons de fournitures scolaires.
• L’achat de matériel éducatif complémentaire, si les fonds le permettent. 

Les éventuels fonds restants, issus de la cagnotte, des dons bancaires et des actions menées par l'association, seront utilisés pour soutenir les futurs projets de l’association Terre de Lumière.

🤝 Pourquoi nous aider ?

En nous soutenant, vous contribuez directement à :

• Favoriser l’accès à l’éducation pour des enfants et femmes défavorisés.
• Offrir à de jeunes étudiants l’opportunité de vivre une expérience concrète et profondément formatrice

📦 Comment nous aider ?

• En participant à notre cagnotte en ligne (même un petit don compte !)
• En nous envoyant un don de fournitures scolaires.
• En faisant un virement via notre RIB (sur demande).
• En nous suivant sur nos réseaux sociaux pour nous soutenenir et suivre l’évolution du projet.
   

Merci infiniment pour votre soutien. Ensemble, faisons grandir un projet solidaire et durable.

Pour nous contacter : 

Présentation de mon projet

L'association ATCC France-Togo vient en aide aux personnes démunies atteintes du cancer au Togo. Après avoir déjà fait des campagnes de sensibilisation et des dons, elle a comme nouvel objectif de permettre aux enfants hospitalisés au CHU de Lomé de continuer à suivre l'école.

La seule unité d'oncologie pédiatrique du Togo ne dispose pas encore d'un programme d'accompagnement à l'éducation scolaire adapté à ces enfants qui passent une bonne partie de leur temps à l’hôpital. La scolarité fait partie de la vie sociale et des moyens nécessaires pour que les enfants poursuivent un développement intellectuel, social et affectif harmonieux.

 Les objectifs d'ATCC est de fournir un soutien éducatif, artistique et ludique spécifique aux besoins des enfants en oncologie à court et moyen terme, grâce à un soutien scolaire adapté, à la création d'une ludothèque et d'une bibliothèque.

NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE SOUTIEN !

N’hésitez pas à partager ce projet et à en parler à votre entourage.

Suivez-nous sur  Facebook ATCC France Togo et Instagram (ATCCfrancetogo) !

W442026723 (récépissé de l'association)

mail:   

téléphone:  06 52 49 72 72 

Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum. MERCI !

A quoi servira l'argent collecté

Les bénéficiaires de notre collecte seront les enfants traités du cancer hospitalisés à l'hôpital d'afagnan.

 

Présentation de mon projet
Bonjour à tous,

je fais aujourd'hui cette cagnotte afin de pouvoir financer une partie des frais de justice dans l'affaire qui m'oppose au médecin qui m'a prescrit un médicament aux conséquences mortelles.

Je remercie chaleureusement chacun d'entre vous qui sera en mesure de participer, à la hauteur de ses moyens, afin de m'aider à obtenir justice. 

A quoi servira l'argent collecté

Cet argent servira à payer le médecin conseil, qui assistera mon avocate dans ce procès, face aux médecins experts et à la partie adverse.

Pour information, les frais de mon médecin conseil sont de 2500€ ttc, il faut ajouter à ça le prix de chaque expert qui est de 2500 à 3000€ par expert - la complexité de mon affaire ayant requis 3 médecins experts, un cardiologue, un pharmacologue et un psychiatre. Chacun d'entre eux sont a ma charge, avancés pour le moment par mon avocate.

Resumé de l'affaire  

Début 2023 je consulte un psychiatre sur l’application vidéo Qare, afin d’avoir un diagnostic de TDAH (trouble de l’attention avec ou sans hyper activité), en précisant que je ne souhaite pas prendre de médicament suite à ce diagnostic. Ce sera là le début d’une histoire dramatique que je regretterai amèrement. 

Lors de la 2 eme séance, je lui confie avoir de l’anxiété, c’est alors qu’il me prescrit un médicament, le Lamictal qui, selon lui, sera bon pour calmer les troubles anxieux. J’apprendrai plus tard que c’est un médicament prévu pour traiter les troubles bipolaires et l’épilepsie. 

Après une semaine de prise (malgré ma volonté de ne pas avoir de médicament), je ressens des symptômes psychologiques très violents: une grande colère, une hyper impatience, une anxiété encore plus décuplée.  Après avoir regardé la notice du médicament, je lis que ce dernier peut aller jusqu’à provoquer la mort, et qu’il y a de nombreux risques sur la santé. 

Je reprends rendez-vous avec le psychiatre et demande d’arrêter immédiatement ce traitement, mais ce dernier refuse et dit que ces symptômes sont normaux et qu’il faut continuer plusieurs semaines pour en ressentir les bénéfices. 

A mon grand regret, je continuais la prise de ce traitement pendant encore quelques semaines. 

Le 10/03/23, au réveil je prends mon traitement, puis vaque à mes occupations. Ayant oublié que je l’avais déjà pris ce matin là (ce qui peut être un symptôme du TDAH) je repris un cachet. 

Durant la semaine qui suit, je subirai un nombre incalculable de symptômes physiques, principalement dermatologiques: des plaques partout sur le corps, des bosses dans le cou, des brûlures sur la peau, des cloques, et toutes sortes de boutons (jusque dans les yeux, le cuir chevelu et les oreilles !)

Je passe la semaine à vagabonder d’urgences en urgences, leur expliquant mon problème, mais personne ne prit la chose au sérieux, alors que je  me sentais de plus en plus faible et mal. 

Un matin, mon conjoint me réveilla en me disant que mon visage était devenu violet, je vis dans le miroir que mes lèvres avaient aussi triplées de volume, éclatai de rire devant cette image, puis me rendit compte que je n’arrivais plus à respirer : j’avais maintenant un œdème de quincke. 

Cette fois les urgences me prirent enfin au sérieux, je fus hospitalisée en soins intensifs en dermatologie pour un syndrome de DRESS, une rare et grave affection dermatologique pouvant avoir des conséquences mortelles. 

Dans un premier temps, ce fut le foie qui était touché. Après un lourd traitement à base de corticoïdes à hautes doses, je rentrais chez moi, mais à peine deux mois après: le cœur fut touché. 

Je fus hospitalisée en urgence, mise dans le coma pendant plusieurs semaines, maintenue en vie grâce à des machines (Ecmo), puis mon cœur finit par mourir d'une myocardite fulminante.  

Il me fallait maintenant une transplantation cardiaque en urgence, que j’eu la grande chance de trouver au bout de 3 semaines. 

Après la greffe, je me réveillais entièrement paralysée, suite à une neuropathie aiguë, qui peut arriver lors de ces interventions. 

Heureusement, cela s’avéra temporaire, au bout de 8 mois d’hospitalisation et de la rééducation, j’arrivais presque à marcher à nouveau. 

Aujourd’hui (presque 2 ans après la greffe), je parviens à marcher avec un déambulateur et ai repris le travail. 

Ce qui est assez ironique, c’est qu’à cause de la prise de ce Lamictal que je ne voulais pas prendre, je dois maintenant prendre des médicaments a vie pour que mon nouveau cœur fonctionne correctement. 

Avec le recul et si je le pouvais, il y a beaucoup de choses que j’aurai fait différemment, mais il est impossible de remonter le temps. 

Ce qui est possible, par contre, c’est de poursuivre en justice ce psychiatre, et le laboratoire qui produit ce médicament, afin de les mettre face aux conséquences que la prescription d’un tel médicament peut avoir sur la vie des gens. 

J’ai entamé des démarches légales à l’aide d’une avocate et d’un médecin conseil pour poursuivre ces gens là, et des experts médicaux vont statuer sur le bien fondé de ma demande, et délibérer auprès d’un juge sur les consequences de leurs actes.

J’ai 33 ans, et jamais je n’aurai imaginé que ma vie prenne un tel tournant. 

Tout ce que je peux faire maintenant, c’est d’essayer de reprendre le contrôle sur ma vie en faisant ce procès. 

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Hello everyone,

I am creating this fundraiser today to help cover part of the legal expenses in the case against the doctor who prescribed me a medication with fatal consequences.

I warmly thank each of you who can contribute, according to your means, to help me obtain justice.

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This money will be used to pay the medical advisor, who will assist my lawyer in this case against the expert doctors and the opposing party.

For your information, the fee for my medical advisor is €2,500 including tax. In addition to this, each expert charges between €2,500 and €3,000 – the complexity of my case required three medical experts: a cardiologist, a pharmacologist, and a psychiatrist. All of these costs are my responsibility and have been advanced for now by my lawyer.

Finally, the legal fees will amount to €2,000 excluding tax, along with a percentage of any compensation awarded in the trial

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At the beginning of 2023, I consulted a psychiatrist via the Qare video application to obtain a diagnosis for ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), specifying that I did not wish to take medication following this diagnosis. This marked the beginning of a dramatic story that I would come to regret bitterly.

During the second session, I confided that I was experiencing anxiety, at which point he prescribed me a medication, Lamictal, which, according to him, would be good for calming anxiety disorders. I would later learn that this is a medication intended to treat bipolar disorders and epilepsy.

After a week of taking it (despite my desire not to take medication), I experienced very severe psychological symptoms: great anger, hyper impatience, and even more heightened anxiety. After looking at the medication's leaflet, I read that it could even lead to death and that there are numerous health risks.

I scheduled another appointment with the psychiatrist and asked to stop this medication immediately, but he refused and said that these symptoms were normal and that I needed to continue for several weeks to feel the benefits.

To my great regret, I continued taking this treatment for a few more weeks.

On 10/03/23, upon waking, I took my treatment, then went about my activities. Having forgotten that I had already taken it that morning (which can be a symptom of ADHD), I took another pill.

During the following week, I suffered countless physical symptoms, mainly dermatological: patches all over my body, lumps in my neck, on my veins, burns on my skin, blisters, and all kinds of pimples (even in my eyes, scalp, and ears!).

I spent the week wandering from emergency room to emergency room, explaining my problem, but no one took it seriously, while I felt increasingly weak and unwell.

One morning, my partner woke me up saying that my face had turned purple; I saw in the mirror that my lips had also tripled in size, burst out laughing at this image, then realized that I could no longer breathe: I now had angioedema.

This time, the emergency room finally took me seriously; I was hospitalized in intensive dermatology care for DRESS syndrome, a rare and serious dermatological condition that can have dramatic consequences.

Initially, it was the liver that was affected. After heavy treatment with high-dose corticosteroids, I returned home, but barely two months later: the heart was affected.

I was hospitalized urgently, placed in a coma for several weeks, kept alive by machines, then my heart eventually failed.

I now needed an emergency heart transplant, which I was very fortunate to receive after 3 weeks.

After the transplant, I woke up completely paralyzed due to acute neuropathy, which can occur during these procedures.

Fortunately, this proved to be temporary; after 8 months of hospitalization and rehabilitation, I was almost able to walk again.

Today (almost 2 years after the transplant), I manage to walk with a walker and have returned to work.

What is quite ironic is that because of taking this Lamictal that I did not want to take, I now have to take medication for life to ensure my new heart functions properly.

In hindsight, and if I could, there are many things I would have done differently, but it is impossible to turn back time.

What is possible, however, is to take legal action against this psychiatrist and the laboratory that produces this medication, to hold them accountable for the consequences that prescribing such a medication can have on people's lives.

Bonjour,

Je m'appelle Léa

Depuis 2019, je vais régulièrement au Sénégal dans le but de faire du bénévolat dans des associations. J'ai eu l'occasion de rencontrer différentes structures avec des projets divers (centre d'accueil d'enfants, structures de soins, hébergements d'urgence pour femmes, etc...)

Parmis ces associations, j'ai été particulièrement touchée et attachée à "La joie des enfants" qui se situe à Mbour au Sénégal. Cette association accueille les enfants placés par l'AEMO soit dans le cadre d'un placement définitif ou dans le cas de la recherche de leurs proches. 
Le personnel encadrant entreprend chaque semaine des maraudes afin de prodiguer des soins aux enfants des rues.
Ils organisent également tous les jeudis matins des petits déjeuners pour les enfants des rues (environ une centaine d'enfant par jeudi).

Cette association est soutenue par 2 associations : "2 gouttes d'eau à Mbour" dont je fais également partie et "France Makkaan Coumba".

A quoi servira l'argent collecté

Votre générosité participera à organiser une journée dans la réserve de Bandia, des sorties à la piscine, une journée à la plage avec pique nique par exemple.

Pour que la louange continue à nous porter vers le Christ, dans notre diocèse.

Aidez nous à financer le festilouange.

Pour tous dons de plus de 5€, le Pole Jeunes vous offre un porte clé.

Alors soyez généreux !

Justice pour Baudouin !                                         
Injustement débarqué par Brussels Airlines et violenté par la police fédérale.
Le 4 décembre, Baudouin P. embarque dans un avion de Brussels Airlines pour se rendre à Kinshasa. Il se prépare à un long voyage et n’a pas de chaussures lorsqu’une hôtesse de l’air exige qu’il se chausse. La deuxième fois, elle l’avertira que la police va être appelée pour qu’il soit débarqué de l’avion. Les images choquantes d’une vidéo prise au moment de l’intervention des policiers démontre la violence exercée sur le corps de Baudouin alors qu'il n’avait aucune intention de résister, et qui l’a même exprimé.
Son témoignage fait au média « La diaspora chuchote » et sur « Vews RTBF » est révélateur de la violence subie et de la dangerosité des techniques policières utilisée, particulièrement l’étouffement durant un long moment d’un des policiers comme nous le voyons dans la vidéo. Une chose est sûre, le traitement dont il a fait l’objet est discriminatoire. L’analyse que Baudouin fait de l’intervention policière est claire : « Ça c’est du racisme pur ! Et demain ça va être qui ? Si c’était un blanc, on n’allait pas le traiter comme ça ».
Conséquemment à l’intervention policière, les séquelles psychologiques et physiques sont nombreuses. Il n’a toujours pas retrouvé ses facultés visuelles de l’œil gauche et à une fracture à la main. Les procédures qui suivront devront permettre d’établir les responsabilités, tant de Brussels Airlines que de la police fédérale, et d’obtenir réparation.
A présent, le combat de Baudouin pour la justice commence. Il sera long mais est déterminant dans le dévoilement des pratiques racistes rendues trop souvent invisibles par la complexité et le coût des procédures judiciaires. Soutenons Baudouin en partageant son témoignage et en participant financièrement à la cagnotte autant que possible afin de couvrir les frais de justice et les honoraires d’avocat à venir.