Campagnes publiques
Bonjour à toutes et à tous,
Malgré des temps difficiles, je lance un appel pour venir en aide à Greyson, né aux Philippines (un des pays ayant souffert le plus du Covid)... Ci dessous la traduction du mail transféré par mon ami John qui est très proche de la famille de Greyson (qui a lancé un appel à l'aide sur place).
Merci pour votre temps et soutien !
Eric
"Le jour que nous attendions tous est arrivé, le 4 octobre 2020, notre très cher bébé Greyson Mateo a maintenant un aperçu du monde extérieur. La famille et les amis sont tellement excités après avoir appris la bonne nouvelle. Tout le monde est heureux car le bébé s'avère adorable et si mignon. Il pesait 2,5 kg et semblait être un bébé en bonne santé. Le lendemain, ils ont effectué un dépistage néonatal et le médecin a remarqué que le bébé avait l'air très pâle. Ils ont immédiatement demandé que le bébé soit transféré dans un hôpital plus important. Alors que sa mère essaie toujours de récupérer de son accouchement épuisant, son père et sa tante cherchent vent un hôpital avec une unité de soins intensifs néonatals disponible.
Plusieurs hôpitaux les ont été rejetés en raison de cette menace de Covid-19, mais après presque 24 heures de recherches dans la région, nos prières ont finalement été entendues. L'hôpital et le centre médical Unihealth Parañaque ont accepté le bébé. Ils ont immédiatement aidé le bébé et l'ont préparé à être confiné à l'USIN. Ils ont effectué plusieurs examens avec Baby Greyson, ils ont découvert qu'il avait une malformation congénitale : "Atrésie de l'oesophage"...
Qu'est-ce que l'atrésie œsophagienne ?
L'atrésie œsophagienne (AE) est une anomalie congénitale rare dans laquelle l'œsophage ne se développe pas normalement. Chez les nourrissons atteints d'AE, l'œsophage est généralement séparé en deux parties, un segment supérieur et inférieur. Ces deux segments ne se connectent pas. Par conséquent, le passage normal entre la bouche et l'estomac n'existe pas. L'EA se produit souvent en association avec une fistule trachéo-œsophagienne (TEF), qui est un passage ou une connexion anormale (fistule) entre l'œsophage (généralement le bas) et la trachée (trachée). L'EA est une condition potentiellement mortelle, cependant, la majorité des nourrissons affectés se rétablira complètement si le défaut est détecté tôt et traité de manière appropriée. Les causes sous-jacentes exactes de l'EA / TEF ne sont pas entièrement comprises. L'EA / TEF peut survenir sous forme de signes isolés, associés à d'autres anomalies congénitales (non isolées) ou dans le cadre d'un syndrome plus large.
Nous comptons sur le médecin pour nous assurer que Baby Greyson survivra. Ils veulent effectuer une opération pour connecter l'oesophage aux intestins. Nous avons besoin de fonds pour l'opération. La famille et les amis ont commencé à demander des dons, les membres de la famille immédiate ont également demandé des prêts. Tout le monde travaille main dans la main pour notre bébé Greyson.
Un autre défi est arrivé, l'hôpital Unihealth n'a pas pu effectuer l'opération en raison du manque d'équipements. Autre problème pour la famille, tout le monde est occupé à trouver un autre hôpital. Après 4 jours, le 11 octobre 2020, nos prières ont été exaucées. Enfin, un appel du Philippine Children's Medical Center indiquant qu'ils ont une USIN vacante pour Baby Greyson. Le même jour, ils ont initié le transfert de notre petit guerrier. Depuis le 12 octobre 2020, Baby Greyson est sur la liste d'attente pour l'opération.
Nous frappons humblement à votre cœur, pour aider notre bébé Greyson Mateo. C'est un combattant, notre petit guerrier qui se bat pour survivre. Faites partie de sa bataille, votre petit don signifiera beaucoup pour lui et sa famille.
Retrouvez nous sur Facebook
A quoi servira l'argent collecté ?
L'intégralité des fonds collectés (exprimés en Pesos Philippins) serviront à financer :
* Chirurgie : 200,000 php
* Médicaments et soins : 150,000 php
* L'unité de soins intensifs néonatals : 100,000 php
Si nous dépassions l'objectif, les fonds seraient donnés à une ONG qui s'occupe d'enfants malades.
Nous comptons sur vous !
Merci .
restants
restants
restants
restants
A nous tous, nous irons plus loin
Comme vous le savez tous, la marche de Cormeilles Rose n’aura pas lieu cette année à
cause de la crise sanitaire que nous vivons. Mais nous sommes toujours présents et nous tenons à organiser des actions, car le cancer est toujours là, et les malades ont besoin de réconfort.
Nous lançons donc une cagnotte, jusque fin janvier 2021, pour permettre d'aider cette année encore, TOUS ENSEMBLE, à lutter contre le cancer.
Marchons ensemble !
En complément de cette cagnotte, nous vous lançons un défi pour que la marche perdure en 2020 :
« Chaussez vos baskets et votre tee-shirt rose pour Cormeilles Rose »
Nous ne pouvons pas nous rassembler tous en un même lieu, et bien marchons quand même !
Rendez-vous sur notre page Facebook Cormeilles Rose pour avoir plus d'informations sur le défi. Pas besoin d'être inscrit, la page est publique !
31 jours de défi en octobre 2020, marchez, courez et faites-vous plaisir.
Bénéficiaires de la cagnotte
Les sommes récoltées seront reversées à
- l’association du Docteur RAT Oncologue au Centre Maurice TUBIANA à Caen
- l’association la Cami à Lisieux
Détails sur votre don
Le montant de votre don n'est pas visible sur la page, seul le total est affiché.
Pour les personnes imposables, le don permet de bénéficier d'un crédit d'impôt équivalent à 66% du montant de la somme versée. Envoyez-nous un mail à cormeillesrose@gmail.com avec vos coordonnées et le montant de votre don pour que nous vous fournissions un justificatif.
Le don sera remis courant février 2021.
Vous n'avez pas besoin de créer un compte sur le site pour faire un don d'un montant inférieur à 500€.
Le pourboire correspond à la somme que recevra le site Papayoux Solidarité (qui est gratuit) pour continuer à fonctionner et ne sera pas reçu par Cormeilles Rose. Vous pouvez modifier ce montant, mais celui-ci les aide grandement !
restants
restants
restants