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Campagnes publiques

Présentation de l'association Narbovélo

Depuis 2007, Narbovélo participe au développement durable par la valorisation de vélos récupérés, et aussi porteur de projet concret mis en place en 2009. Ce projet a permis l'implantation d'un chantier d'insertion et ainsi crée des emplois...

Association alternative, nous sommes dans une démarche dynamique d'inclusion sociale. Nous avons mis en place des ateliers vélos mobile pour favoriser cette cohésion sociale. Nous avons la volonté de continuer car le vélo est porteur de liberté et cette liberté nous souhaitons la transmettre à tous citoyen éco-responsable.

Les objectifs de l'association

L'objectif de l'association est de promouvoir un lieu de communauté autour du vélo. D'une part, elle contribue à l'insertion socioprofessionnelle de personnes par le développement d'un atelier vélo participatif et solidaire, fixe et mobile. D'autre part, l'activité de valorisation et de réemploi des vélos, de recyclage et de surcyclage, d'objets ou de matière récupérés aussi, sert de base à des projets sociaux divers. L'association privilégie le transfert de connaissances et de savoir-faire par des animations tout public, des formations, des ateliers, des expositions, pour promouvoir la culture de la bicyclette dans une dynamique d'inclusion sociale. L'association met en oeuvre toute activité indispensable à l'accomplissement de chaque mission.


À quoi servira l'argent collecté

Cette campagne nous permettra de mettre en place les bases d'un atelier vélo fixe sur Narbonne, de soutenir son fonctionnement et d'étendre ses compétences par l'acquisition de matériels adaptés. Bref d'avancé !


Notre équipe

Notre équipe est constitué de professionnels venant du cycle et de l'insertion socio-professionnel. Elle est formée à une éthique responsable vis à vis des interventions de l'association et le respect déontologique des partenaires. Principalement, l'équipe est constituée d'un encadrant technique professionnel et d'un éducateur mobilité vélo.

narbovelo.fr

0.00 €
collectés
90 jours
restants

UNE VIE MEILLEURE POUR CLÉA !

          Cléa a pointé le bout de son nez le 5 décembre 2008, une belle petite fille, 3kg200 et 48 cm de bonheur mais au bout de trois mois, les premiers examens à l’hôpital : radios, scanner,… et un premier diagnostic : microcranie. Rien de très grave a priori, juste la croissance du crâne à surveiller… On reprend une vie normale.

          Mais hélas, plus Cléa grandit plus les problèmes se multiplient : épilepsie interne (absences), somnambulisme et troubles du sommeil. Cléa a 3 ans, ne s’intègre pas, bouge beaucoup, n’a peur de rien sauf des gens. En maternelle, elle refuse de s’intégrer, de participer aux activités collectives et s’oppose régulièrement aux enseignantes (déchire ses feuilles, se coupe les cheveux, crises de colère,..). Mise en place de séances d’orthophonie pour des problèmes d’apprentissages et passage en primaire. Le CP est identique à la maternelle… Commence l’année de CE1, Cléa a régressé pendant l’été et son comportement empire (crises de colère +++, fugues, mises en danger,…). Les autres enfants se moquent de plus en plus d’elle !

           Heureusement, Cléa découvre la gym aux agrès. Elle se passionne, s’investit, s’entraîne à la maison, fait des progrès, s’épanouit et gagne des médailles. La gym est sa bouffée d’oxygène, le seul endroit où elle ne se sent pas différente et où elle n’est pas en échec.

           L’école c’est de pire en pire jusqu’à l’orientation en classe Ulis, à 30 min de la maison. Elle se sent plus à sa place, comprise par les enseignants et se fait des amis. Ajout de séances d’orthophonie.

          Beaucoup de rdv à l’Hôpital Femme Mère Enfant de Bron. Cléa est suivie dans différents services qui ne communiquent pas. La neuro-pédiatre décide d’organiser une hospitalisation de plusieurs jours pour réaliser plusieurs examens (IRM, EEG, consultation génétique, dermato, neuropsy,…). Diagnostic  : Trouble Déficit de l’Attention avec Hyperactivité et opposition (TDA-H) et kyste sur la glande pinéale. Mise en place d’un traitement psychostimulant puissant à prendre tous les jours, suivi à l’hôpital tous les 6 mois et suivi psychologique au CMP chaque semaine. Les choses ont l’air de s’améliorer.

           Nous avons fait pour l’entrée en 6ème une demande d’orientation en EREA avec internat afin de respecter le choix de Cléa. L’orientation a été acceptée ; nous attendons l’affectation. Affectation à l'EREA de Claix (Grenoble), Cléa a visité, elle est ravie. (coût : environ 2000€ par an, reste à charge après déduction de la bourse : environ 1200€ soit 400€ par trimestre). la rentée c'est bien passée. cléa est dans une classe de 11 élèves : 8 garçons, 3 filles. elle est la seule élève de 6ème à être interne. Elle partage sa chambre avec une 5ème et une 4ème. elle commence les cours le lundi à 10h et termine le vendredi à 12h. les seances de psychologue seront le lundi avnt de partir et les seances d'orthophonie le vendredi apès midi. l'Erea organige des activités pour les mercredis et jeudis apès midi (randonnées, canoés, vtt, cinéma, escalade, piscine, ski, ...).

           Depuis septembre 2018, Cléa se plaint de douleurs articulaires à la cheville. Après examens, découverte d’un nodule tendineux au niveau du tendon d’Achille droit qui nécessite un plâtre et des semelles orthopédiqudes. Puis reprise de la gym. Cléa se plaint toujours de douleurs à d’autres articulations mais on ne s’inquiète pas.

          Début avril, son poignet gauche est déformé sans raison particulière : radios, plâtre, puis consultation avec un chirurgien orthopédiste dans une clinique à Ecully. Nouveau diagnostic : Maladie de Madelung bilatérale. Interdiction de pratiquer la gym à vie ! Un rêve brisée pour une petite fille passionnée !!!

          Sidération, désespoir, colère, nous passons par toutes les étapes. Quant à Cléa, elle est en colère contre la terre entière. Nous décidons de faire des recherches, de discuter avec des parents d’enfants atteints par cette maladie. C’est une maladie rare, le plus souvent génétique, qui touche principalement les filles et qui est handicapante, invalidante et très douloureuse. Il n’existe pas de traitement pour la guérir, juste de la chirurgie et des antidouleurs pour améliorer le quotidien et maintenir un maximum d’autonomie. Sur le conseil de quelques personnes déjà passées par là, nous avons demandé un rdv avec une spécialiste à l’hôpital Necker à Paris. Cette spécialiste ne suit que quelques dossiers et nous a choisis ! C’est un premier pas vers une prise en charge globale du dossier médical de Cléa, avec notamment des recherches génétiques plus poussées (un seul syndrome serait-il à l’origine de l’ensemble des symptômes de Cléa ?).

                         

            Nous avons commencer un suivi sur Paris à l'Hôpital Necker, l'HFME de Lyon n'étant plus en mesure de soigner Cléa. Nos premiers rdv ont eu lieu le 10 juillet en génétique au centre MOC ( Maladies Osseuses et Constitionnelles) et en chirurgie orthopédique. Cléa est bien atteinte de la maladie de Madelung bilatérale. Elle sera opérée le 9 septembre 2019 à la Clinique de la Main Trocadéro qui fonctionne avec l'hopital Necker pour cette maladie. La généticienne est très interessé par le dossier de Cléa. Des analyses osseuses et sanguines seront réalisées lors de l'opération des poignets. Cléa va passer des radios du corps complet pour compléter le dossier.

           Nous créons cette cagnotte, pour nous aider à financer les trajets, les hébergements et tous les frais liés aux rdv médicaux ainsi qu’à l’achat du matériel destiné à améliorer le quotidien de Cléa.

           Nous aimerions également que soient réalisés des tests génétiques sur ses frères et sa sœur qui ont aussi des problèmes de santé et qui peuvent être porteurs de la maladie.

Merci de votre participation, chaque don est important pour l’avenir de Cléa.

Vous pouvez suivre l’utilisation de la cagnotte sur :

- la page Facebook : Une vie meilleure pour Cléa

- en nous contactant à uneviemeilleurepourclea@outlook.com

Ou : Hubert et Cécile Renault       

       81 route de pommeret 38730 valencogne

       07-70-40-41-53

 

utilisation de la cagnotte : 

- 80 € train ouigo 

- 58,64 € hôtel ibis budget

- 40 € 2 valises cabine 

- 20 € placard à casiers pour augmenter l'autonomie

- 200 € dépenses sur Paris (repas, RER, Métro)

- 163 € 50 billets de train aller-retour (Lyon Perrache/Paris gare de Lyon) pour consultation anesthésiste le 5 septembre

- 225 € billets de train aller retour (Lyon Part-Dieu/Paris gare de Lyon) du 8 et 13 septembre

- 39 € billets de TER pour le 5 septembre et le 8 septembre.

les prochains rdv pour cléa :

lundi 20 mai 2019 : pédiatre (service de pédiatrie - hôpital de Voiron)

mercredi 5 juin 2019 : radios des avants bras et IRM du poignet gauche (clinique du val d'ouest à Ecully)

lundi 8 juillet 2019 :suivi TDA-H, consultation diététique, bilan neuropsychologique, IRM cérébral (service d'épileptologie clinique, des troubles du sommeil et de neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant à Bron)

mercredi 10 juillet 2019 : consultations spécialistes (hôpital Necker enfant malade à Paris): orthopédie, génétique, centre référent des maladies osseuses constitutionnelles

lundi 15 juillet 2019 : radio rachis entier (f+p), radio bassin (f), radio des 2 genoux (f), age osseux (centre de radiologie à Moirans)

jeudi 5 septembre 2019 : consultation anesthésiste (clinique de la main Trocadero à Paris)

dimanche 8 septembre : hospitalisation pour opération des 2 poignets (clinique de la main Trocadéro à Paris)

vendredi 13 septembre : consultation post-op (clinique de la main Trocadéro à Paris)

jeudi 30 janvier 2020 : consultation génétique (Hôpital Femme Mère Enfant à Bron)

sans oublier : 
- tous les lundis matin psychologue (CMP la tour du pin) 
- tous les vendredis après-midi orthophonie langage écrit / oral (Voiron)
- tous les vendredis après midi orthophonie logico-maths (Voiron)
- tous les 28 jours médecin généraliste pour renouveler le traitement pour le TDA-H

 

2685.00 €
collectés
851 jours
restants
Présentation du projet
Nous sommes l'équipage mère et fille "Las Zorras des Andes" pour le Trophée Roses des Andes dont le départ aura lieu en 2020. Le Trophée Roses des Andes est un rallye solidaire d'orientation 100% féminin, qui se déroule en Argentine. L'objectif étant de rallier les différentes étapes à l'aide d'un roadbook et d'une boussole en parcourant le minimum de kilomètres tout en respectant les différents points de passage. Dans une démarche
Notre départ est le 19 avril 2020.


A quoi servira l'argent collecté

Tout d'abord à financer notre participation au rallye car 1€ collecté = 1km parcouru !

En participant à ce rallye solidaire en Argentine, nous oeuvrons également pour plusieurs associations : Enfants du désert qui se mobilise localement auprès d’écoliers géographiquement isolés et défavorisés, Fundacion Equinoterapia del Azul à Salta spécialisée dans l'équithérapie (le cheval est un partenaire thérapeutique auprès d'enfants atteints de handicap).

Notre équipe

Cyrille (la fille) : pilote

Nadège (la mère) : co-pilote

Le petit plus :

Participation libre mais pour 20€ ou plus : embarquez avec nous pendant le rallye ! Laissez-nous un mot et nous le collerons sur notre 4x4 ! Nous vous transmettrons la photo une fois revenue ;)

 

0.00 €
collectés
18 jours
restants

Les Ailes de Raph c’est le hasard, un concours de circonstances, mais finalement et surtout la forte envie de courir en se donnant un challenge supplémentaire, celui de courir un raid multisport exigeant en représentant et soutenant l’association Un pas avec Raphael.

Nathalie, Anne-Sophie et Marie-Laure sont habituées des trails et autres courses, elles ont décidé de sortir de leur zone de confort avec un défi sportif qu’elles n’avaient jamais fait auparavant :

  Raid des Alizés 

 

En participant au Raid des Alizées, nous allons nous aussi essayer de nous dépasser pour faire connaitre l’association Un pas avec Raphael et collecter des fonds en plus qui nous l’espérons contribueront à améliorer le quotidien de Raphael et financer les différents projets de l’association.

Et quoi de mieux que de se dépasser soi-même pour aider une association sachant que cette aventure permettra la médiatisation de l’association et donc de la maladie : Syndrome X fragile.

Afin de pouvoir participer au Raid des Alizés, nous devons trouver 10 000€ TTC pour nous trois et l'association avant le 31 Aout 2019

Ce budget couvre l'intégralité des frais lors des 6 jours du raid : transport, logement, et restauration. Ainsi que des frais annexes relatifs à notre préparation : billet de train, location de matériel lors des entrainements.

La cagnotte est accompagnée de recherche de sponsors. Le dossier de sponsoring est téléchargeable sur le site : http://www.lesailesderaph.fr

Raphaël et l’association

Raphaël est garçon âgé de 12 ans qui est atteint du syndrome X fragile. Cette maladie a été détectée lorsqu’il avait 4 ans.

L’association Un pas avec Raphaël est né en 2014 avec un collectif d’amis soutenant les parents de Raphaël dans leurs démarches pour leur fils.

Cette association a pour vocation de faire connaître le syndrome X fragile, maladie génétique rare, première cause de retard mental héréditaire et  deuxième cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21. Le syndrome X fragile est présent chez un garçon sur 4000 et une fille sur 8000.

L'association cherche à faire remonter des fonds pour financer divers projets en lien avec les soins socio éducatifs : 

*Prise en charge spécialisée (Méthode ABA),

*Achat et élaboration de matériels adaptés,

*Partenariat avec d’autres associations pour des montages d’actions avec des écoles (mallettes éducatives),

*Élaboration d’outils de communication, de sensibilisation (films…),

*Actions de rencontres avec les familles autour de jardins partagés, de sorties…

Un avec Raphaël veut  créer un réseau de professionnels spécialisé dans la maladie et construire peu à peu des projets permettant de répondre à l’évolution des besoins de l’enfant.

1350.00 €
collectés
Terminé

Pour le lire en français cliquez ici

To watch our video presentation click here

Hello, I’m Vassika and this is Aryanita, who has recently taken over from me the Chairmanship of the Triratna Buddhist Centre here in Paris. We are at a very exciting stage in the evolution of our activities as we are preparing to move into new premises.

The Triratna Buddhist Community has been present in Paris since 1997, offering courses in meditation and Buddhism and offering people a radical spiritual vision for transforming themselves and the world around them. We have inhabited our current Centre for the last 18 years and it has served us well, but it no longer suits the needs of our evolving community. Most particularly, it does not allow us to respond to the ever-increasing interest in meditation and Buddhism.

We have therefore been fundraising and searching for new premises, and last autumn we found a property that we think will make an excellent Buddhist Centre. It is more than twice the size of our current Centre, has a little courtyard garden and plenty of natural light. It is in a quiet area with a lovely park just around the corner. We will be able to have a large, well-lit shrine room, a spacious office, a library and study room and an open-plan reception, bookshop and lounge area looking onto the garden, as well as toilets and a kitchenette.

It will be beautiful, peaceful space, to which our Sangha members will want to come for meditation and study and just to hang out together, and into which we will be able to welcome many more newcomers than is currently possible.

Property in Paris does not come cheap (indeed Paris was recently declared one of the three most expensive cities in the world), and the property will cost us a total of 914,000€ including all the fees. It is in good condition but will need a total re-fit to make it fit for our purposes and that will cost us around 100,000€.

We have already managed to raise enough money, in gifts and loans, to buy the property and for a large part of the building work. But in order to cover all the costs, including fittings and furniture, we need to find another 50,000€.

Would you like to help us?

The Centre runs entirely on the basis of generosity. All the people who teach there and who contribute to its organisation and upkeep do so on a voluntary basis, and our only revenue comes from the money given to us by those coming to courses, and by friends and well-wishers who choose to support our activities. We therefore hope that we can count on your support and generosity to help us create a beautiful new space in which to continue to expand our activities.

Any amount that you can give, large or small, will make a difference and will contribute to the establishment and the flourishing of the Dharma and the Triratna community here in Paris now and into the future. If you would like to know more about our activities, please contact us directly by email or take a look at our Centre website (in French).

    THANK YOU! 

 

 

6505.00 €
collectés
Terminé

To read this in English click here

Pour regarder notre vidéo cliquez ici

Bonjour, je m'appelle Vassika et me voilà avec Aryanita, qui m'a récemment succédé à la présidence du Centre Bouddhiste Triratna ici à Paris. Nous arrivons à une étape très importante dans l'évolution de nos activités en nous préparant à emménager dans de nouveaux locaux.

La Communauté bouddhiste Triratna a été présente à Paris depuis 1997, y proposant des cours de méditation et de bouddhisme, et offrant aux gens une vision spirituelle radicale de transformation de soi et de la société. Nous habitons notre centre actuel depuis 18 ans, et il nous a bien servi, mais il n’est plus adapté aux besoins de notre communauté, qui a évolué. En particulier, il ne nous permet pas de répondre à l’intérêt toujours croissant pour la méditation et le bouddhisme.

Pour cette raison, nous avons lancé, il y a presque deux ans, une campagne de financement et une recherche d'un nouveau local.

L'automne dernier, nous avons trouvé un nouveau local qui, à notre avis, fera un excellent Centre bouddhiste. Il est plus de deux fois la taille de notre Centre actuel, avec un petit jardin intérieur et beaucoup de lumière naturelle. Il se trouve dans un quartier calme à proximité d'un joli parc. Nous pourrons disposer d'une grande salle de méditation lumineuse, d'un bureau spacieux, d'une bibliothèque et salle d'étude, d'une réception et librairie liée à un espace de détente donnant sur le jardin, ainsi que d'un coin cuisine.

Ce sera un bel et paisible espace, dans lequel les membres de la Sangha auront plaisir à venir méditer, étudier et simplement passer du temps ensemble, et dans lequel nous nous réjouissons de pouvoir accueillir beaucoup plus de nouveaux venus qu'il ne l'est possible actuellement.

L'immobilier à Paris coûte très cher (Paris a d'ailleurs été récemment déclarée l'une des trois villes les plus chères du monde), et le local nous coûtera un total de 914.000 €, tous frais compris. Il est en bon état mais nécessite un réaménagement complet pour l'adapter à nos besoins, et cela nous coûtera environ 100.000€. 

Nous avons déjà réussi à récolter assez d’argent, en dons et en prêts, pour acheter ce local et pour payer la plupart des travaux nécessaires. Mais, pour être sûrs de couvrir tous les frais, y compris les finitions et les meubles, nous aurons besoin d’encore 50.000€.

Est-ce que vous aimeriez nous aider ?

Le centre fonctionne entièrement sur la base de la générosité. Ceux qui gèrent le centre et ceux qui y enseignent le font à titre bénévole, et il ne bénéficie d'aucun revenu ni soutien financier en dehors des participations et des dons de ceux qui le fréquentent et des amis et des sympathisants qui choisissent de nous soutenir. Nous espérons donc pouvoir compter sur votre soutien et votre générosité pour nous aider à créer un beau nouvel espace dans lequel nous pourrons continuer à élargir nos activités.

Toute somme que vous pouvez donner, petite ou grande, fera une différence et contribuera à l'établissement et à l'épanouissement du Dharma et de la communauté Triratna ici à Paris maintenant et dans le futur. Si vous souhaitez en savoir plus sur nos activités, n'hésitez pas à nous contacter directement par email ou à regarder notre site Internet

      Merci beaucoup ! 

 

 

6030.50 €
collectés
Terminé

Starting mid-June 2019, I intend to cycle and hike from the Northernmost town of Alaska reachable by road (Prudhoe Bay) to the Southernmost town of Argentina (Ushuaïa). On the way I will follow two of the world’s biggest mountain ranges, the Rockies and the Andes. The Wilderness is easier reached on foot so I will sometimes put the bike aside and do long distances hikes.


Over 20 months I will cover around 30000km. Thanks to the app
AtlasGO, every step and pedal stroke will raise funds for charities. As an ambassador for the WorldCleanUpDay I will #keepitclean by picking up the trashes I find and locate what I can’t carry.


But how many cereal bars will I eat, in TOTAL? Help me finance this adventure by making a donation of minimum 10€ and leave your guessed number in message/comment. The winner will be gratified with a signed piece of gear at the end of the journey !

 

More info here.

Don't have a account in Euro and don't want to be charge over the roof rates but still want to contribute ? I've got you sorted ! I can accept personnal deposit in any currencies. Just leave a message and I will touch base with informations.

2279.00 €
collectés
394 jours
restants
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