Campagnes publiques

Présentation de mon projet

Je n'ai pas pour habitude de faire ce genre de démarche. Mais toute mère se doit de faire le maximun pour soutenir ses enfants dans leurs projets. 

mon fils Elouan 15 ans, a la chance d'être sélectionné dans la seule école diplomante pour le métier de cascadeur en France. Ils refusent plus de 90% des candidats.

Porteuse d'une mamadie génétique (huntington) je ne peux plus travailler et ma famille me voit juste à travers le spectre de la maladie.

Le projet d'Elouan se trouve aujourd 'hui stoppé par la peur et l'ignorance de ses proches.

L'école est gratuite mais pas les assurances ni le matériel.

Il pourrait avoir un prêt, mais son père (nous sommes divorcé) refuse de signer les documents.

Nous avons 7 jours pour réunir l'argent afin de maintenir l'inscription.

A quoi servira l'argent collecté

A pouvoir offrir une carrière de rêve à mon fils en finançant  l'école. 

15750 euros sont nécessaire pour la fin de la semaine afin de validé l'inscription


Pour les projets

Pour plus d'information vous pouver vous diriger vers le site internet de action training production

Un groupe de sociétaires, membres du personnel, consommateurs, citoyens, amis, voisins et autres sympathisants de la coopérative Les Nouveaux Robinson a décidé de constituer un comité de défense nommé les Amis des Nouveaux Robinson. 

Nous nous opposons au  projet de cession des neuf magasins les plus rentables (fonds de commerce et actifs immobiliers) mené par la direction des Nouveaux Robinson dans l’opacité totale, à l'insu des sociétaires coopérateurs. Les magasins  en difficultés seraient de leur coté maintenus dans la structure existante, la condamnant de fait à la disparition

Notre objectif, après avoir fait toute la lumière sur l'opération envisagée est de mettre en place toutes les actions susceptibles de :


- bloquer l'opération de vente à la découpe en cours au profit d'acteurs de la grande distribution


- mettre au point un projet de redéploiement et de redynamisation permettant de réellement sauver Les Nouveaux Robinson. 
    


Ce projet de vente organisé  par la direction  ne propose qu’une approche strictement financière au mépris des valeurs  fondatrices  des Nouveaux Robinson.

Nous nous opposons résolument à ce projet de démantèlement par vente à la découpe des 19 magasins des Nouveaux Robinson et luttons pour que soient réactivées et redéployées les valeurs historiques qui ont présidé à la création de la coopérative les Nouveaux Robinson,  pionnière de la Bio en France.  

Aujourd’hui plus encore nous défendons un modèle à la fois 

- ÉCOLOGIQUE pour soutenir la démarche de ceux qui pratiquent une agriculture respectueuse de l’environnement et de ses équilibres naturels,     

- COOPÉRATIF par son mode de fonctionnement collectif, où la parole des salariés, des sociétaires et des clients est entendue et  

- SOCIAL parce que résolument inscrit dans une économie solidaire et équitable qui permette une juste rémunération des produits et du travail.

A quoi servira l'argent collecté

Nous sommes motivés et déterminés et cette lutte nécessite aussi des compétences externes pour conduire les actions juridiques et mettre au point le projet alternatif.
 L’argent de cette collecte permettra à notre Comité constitué en association (Les amis des Nouveaux Robinson)

•       d’assurer son fonctionnement  

•       de mener les actions et recours juridiques appropriés

•       de faire face aux travaux d’expertise nécessaires

•        de disposer des moyens essentiels à l’élaboration d’un plan de redressement et de redéploiement de la coopérative.



Pour nous suivre:

Je m'appelle Yuki, j'ai bientôt 2 ans.

Je suis un bon chien pour qui la vie a mal commencé.

J'ai passé  plus d'1 an et demi à l'attache sur une terrasse de maison.. sans que personne ne me regarde ou ne ce soucis vraiment de moi et en plus j'étais battus avec un morceau de métal...

Un jour Mamou d'accueil est venue me chercher, je pensais mon calvaire terminé. Elle m'a emmené en pension éducative et ça n'a pas été du tout ...

Mamou d'accueil a fini par être en contact avec la superbe association qui a bien voulu me prendre en charge et est venue me récupérer. Seulement, j'avais énormément maigri et une infection urinaire non soignée.. Mamou d'accueil a courru chez le vétérinaire avec une tata benevole et elle a tout fait pour me soigner.

L'association a du payer mes frais veterinaires et a pioché dans l'argent destiné à la construction d'un parc pour une chatterie . J'aimerai bien que tatie Anne récupère un peu de sous pour faire le parc, des chats en ont besoin !!😔😔

Je dois aussi me faire castrer mais l'association a besoin d'aide financière car elle a beaucoup de sauvetages en cours.

Avec en plus l'achat de matériel pour moi et je verrai bientot un educateur, il faudrait un minimum de 750e.

Si quelqu'un peu nous aider, ça serait un énorme soulagement. 

Signé Yuki l'adorable casse bonbons😆 

(Factures fournies en pv) 

 ( mai 2021)

           1 Présentation                                                                                        2  Lettre de Muriel                                                                                 3 En savoir plus

                   en vert : Nouvelles du 19 dec 2022

 Salut à vous !

 Je me sens touchée que vous me lisiez et que vous partagiez ce moment avec moi.

       J'aimerais commencer par dire un grand merci à tous ceux qui se mobilisent  pour m'aider de quelque manière que ce soit.  Je me sens entourée et soutenue, et j'ai beaucoup de gratitude pour chacune de ces personnes.

      Cela ne m'est pas facile de faire cette démarche et de solliciter votre aide. Et en même temps cela me fait chaud au cœur de vous savoir là et de me dire que le partage et la solidarité  font parties de notre quotidien.

   Je lance un grand appel, qui peut être largement diffusé si vous vous sentez de le relayer vous aussi.

   Aujourd'hui, moralement et émotionnellement je vais bien et je me sens m'épanouir à ces niveaux là.  Pourtant physiquement j'ai de grandes difficultés, je me sens fatiguée et usée. Cela fait plus de 13 ans que je cottoie la fatigue, la douleur, et de nombreux troubles physiques. Pour ceux qui ne me connaissent pas, sachez que je souffre de nombreux handicaps : élèctrohypersensibilité ; sensibilité chimique multiple ; fatigue chronique... ainsi que de nombreuses pathologies : allérgies alimentaires ; dérèglement du système hormonale, digestif, nerveux, endocrinien, immunitaire... et cela à pour résultat de me créer de multiples symptomes.

    Un protocole de soin très efficace m'a été plusieurs fois conseillé. Ce protocole a en effet apporté une aide immense à des gens de ma connaissance qui souffraient de pathologies similaires. Jusqu'à aujourd'hui son coût important m'avait dissuadé.

          Aujourd'hui, je sais ce que je dois faire! Je sens en moi un besoin vital de suivre ce protocole sans attendre. Alors comme vous le voyez, je me suis lancée. En sachant que sans vous et sans cette campagne de dons, je ne pourrais pas y arriver. 

( Afin de m'inscrire au mieux dans cette démarche, d'avoir l'assurance de pouvoir suivre ce protocol jusqu'au bout, j'ai besoin d'être en sécurité financièrement, c'est pour cette raison que malgrè, l'argent déja récolté, je relance activement la campagne de dons en cette fin d'année 2022.)

Une année de traitement est chère, or,  pour que se soit efficace je dois le faire pendant 5 ans.

  Pour cela je dois trouver la somme de  16 859 euros.

J'ai commencé depuis mai 2021, le traitement se passe en plusieurs phases, des périodes de regain d'énèrgie et d'autres éprouvantes pour le corps. Pourtant je vois déja des améliorations durables et cela me donne une grande motivation ! 

       Je  me suis longuement questionnée sur ce que je pouvais vous offrir en retour de votre si précieuse aide. Je n'ai rien trouvé de concluant, mais je m'engage à vous donner régulièrement de mes nouvelles. Qui sait, cela pourrait peut-être un jour aider l'une de vos connaissances ou l'un de vos proches.

J'ai déja envoyé 2 mails avec des nouvelles et infos et je peux les faire passer sur demande.

     Mon chemin de vie avec la fatigue et la maladie ma apporté énormément et j'ai récolté de nombreuses graines. Plus je vais gagner en santé plus je vais pouvoir les partager...

        les semer...

             les voir pousser...

                   fleurir...

                         et contribuer à colorer le monde...

        Lettre de Muriel

    Bonjour à vous qui lisez ces mots,
Je suis Muriel, une amie de Camille. Je lui ai proposé de l'aide pour mettre en œuvre cette démarche.
    Alors je lui ai suggéré de faire une collecte de fonds, car évidemment ces traitements et leur suivi sont onéreux. Parce que Camille, c'est aussi une corne d'abondance de dons, de capacités, de joie, d'intelligence et d'amour, elle mérite de vivre comme tout le monde Quand elle va bien, elle est au service de la planète, elle nous soutient, nous accompagne avec cœur et profondeur.

     Camille vit avec des pathologies graves telles que l'EHS (électro-hyper-sensibilité) et l'MCS (hyper-sensibilité chimique multiple)… Un handicap invisible et souvent incompris !

      Voici quelques explications succinctes si vous ne connaissez pas ces pathologies.

      L’hypersensibilité est très souvent multiple chez un même individu : l’électro-sensibilité s’accompagne très souvent d’une chimico-sensibilité (hypersensibilité aux produits chimiques), comme si ces deux troubles se renforçaient mutuellement.

      Les personnes devenues électro-hyper-sensibles ont en général une barrière hémato-encéphalique ouverte. Mais, pour la refermer, il n'existe pas à ce jour de solution médicale : il est donc essentiel de limiter l'exposition électromagnétique au maximum, afin de stopper l’aggravation de la santé, voire de l'améliorer. Et de recourir à des solutions complémentaires.

      Camille m'a parlé d'un traitement qui pourrait la guérir, et qu'elle n'avait pas mis en place jusqu'à présent car au-delà de ses moyens financiers.

     Connaissant d'anciens électro-sensibles, Camille sait que ce traitement soigne et permet de retrouver une vie « normale ».

     C'est une opportunité de sortir de cet enfermement, puisque après avoir expérimenté depuis de nombreuses années différents traitements et solutions, tout ce qui est dans ses moyens pour guérir, Camille ne peut toujours pas travailler, sortir, faire la fête, aller au restaurant, passer des vacances où elle aimerait, faire des courses en ville, simplement aller voir ses ami.es et se balader !

  En savoir plus :

     Ce protocole de soin est proposé par Stélior, un centre spécialisé dans les maladies environnementales.
Il consiste en un suivi avec un médecin spécialisé, des examens et diagnostiques, un traitement adapté, et à la  mise en place d'un régime alimentaire personnalisé.
       
        Je souhaiterai partager avec vous les premiers éléments qui sont apparus suite à mon entretien médical avec celle que je nommerai "la doctoresse S" (Dr. S). Cet entretien de 4h s'est dans un premier temps appuyé sur l'ensemble des résultats médicaux déjà en ma possession et sur une batterie de formulaires très détaillés. 

          Le Dr. S. a confirmé, une fois de plus, que je souffre d'une intoxication au mercure subie "in utéro"avec pour conséquence la présence d'une porosité intestinale dés la naissance. De plus, j'ai également été victime d'un empoisonnement médicamenteux au Phénergan.

        La porosité intestinale dont je souffre à de nombreuses conséquences physiologiques. Elle provoque 1/ une sur-stimulation puis un épuisement des défenses immunitaires, 2/ une usure prématurée des organes émonctoires (reins, foie) 3/ un manque de dégradation des acides aminés entraînant un épuisement cellulaire dû au manque de nutriments disponibles , et 4/ des troubles neurologiques car certaines chaînes d'acides aminés non digérées se retrouvent à prendre la place des neurotransmetteurs au niveau synaptique.

        Le bilan qu'a réalisé le Dr. S sur mon état actuel est très alarmant, je risque d'avoir de graves complications d'ici quelques années.

       Le centre Stélior et ses praticiens sont spécialisés dans l'accompagnement des personnes afin de régénérer la paroi intestinales, et d'accompagner la restauration des organes.

        Ce lent processus requiert plusieurs années. Il faut compter 5 ans de traitement soutenu et continu, puis de manière plus légère un suivi à vie.

Je vous détaille ci-après les coûts liés au traitement qui je l'espère changera ma vie.

                         COÛTS:

    1ére année

Examens                                2319 €

Suivis avec Dr. S.                   1600 €

Traitements                           3500 €

    2ème année

Examens                               1900€

Suivis avec Dr. S.                   1000 €

Traitements                           3500 €

    3,4,5ème année

Examens                               1000€

Suivis avec Dr. S.                   1000 €

Traitements                           6280 €

Total 22099 €

     A ce total, il faut enlever 4240 € qui m'ont déjà été donnés par des proches  ainsi que 1000 € que je peux investir en fonds propres. En effet, ma pension handicap qui est mon seul revenu, me sert déjà à soutenir les efforts de traitement par une alimentation très stricte entraînant des surcoûts non négligeables pour mes faibles revenus.

Ainsi, il me reste à trouver la somme de 16 859 €.

Bonjour à toutes et à tous !

Si vous vous retrouvez ici, c'est que vous avez peut-être déjà fait appel à nos services, que vous souhaiteriez le faire ou que vous souhaitez tout simplement nous encourager dans notre démarche.

Quelle est notre démarche ?

Suite à notre formation commune de Communication Animale, nous avons souhaité entrainer nos ressentis ensemble. Ainsi nous vous proposons notre aide pour communiquer avec vos compagnons à poils, à plumes ou à écailles, défunts ou vivants en servant d'intermédiaire. Nous pouvons également vous aider à retrouver vos animaux égarés.

Qui sommes-nous ?

Alicia & Claire, deux jeunes femmes amoureuses de la nature et du monde animal.

Altruistes et volontaires nous souhaitons aider un maximum d'animaux à exprimer leurs besoins, leurs problèmes, leurs souhaits et leur amour à leurs gardiens/leur famille.

Dons libres

Ne souhaitant pas faire payer nos communication par un prix fixe, nous comptons sur votre générosité et vos donations pour vivre de notre passion et nous permettre d'aider encore plus d'animaux dans le besoin.

Comment nous contacter ?
Vous pouvez nous contacter ou nous suivre sur facebook sous le nom "Communication animale, by Alicia & Claire".

Je m’appelle Bibi, j'ai 53 ans. J'habite au Foyer Paul Reznik, à Nouméa, depuis 1994. En effet,  j'ai besoin d'aide dans mon quotidien. 

Je suis handicapée depuis ma naissance ; je ne marche pas et je n'utilise pas mes mains. Par contre, je fais beaucoup de choses avec mes pieds. Je me déplace en fauteuil roulant que je fais avancer seule. Je ne peux pas parler, mais je comprends tout ce que l'on me dit. J'exprime le oui et le non avec des mouvements de tête. 

Depuis 2015, j'utilise une tablette avec une synthèse vocale pour communiquer. 

​Grâce à mon ergothérapeute du foyer, j'ai découvert que je pouvais m'entendre parler et que mon entourage pouvait entendre ce que j'ai à dire, grâce à ma synthèse vocale. Je vous explique : "c'est une tablette tactile très spéciale, équipée d'un logiciel. Sur l'écran, je touche des images avec mon gros orteils ; et ainsi, ce que je veux dire s'affiche. Je l'entends et la personne en face de moi, entends aussi ce que je veux dire. C'est ma voix et je l'ai choisie."

Au foyer, je participe à l'atelier de peinture depuis de nombreuses années.  Je peins avec mon pied droit, je réalise des tableaux que je vends ou offre aux personnes autour de moi. 

J'ai aussi appris à utiliser mon ordinateur avec mes ergothérapeutes, ma monitrice et ma professeure de Français ; j'utilise un clavier et une souris posés au sol; je suis fière de moi et de ce que je sais faire aujourd'hui. Je l'utilise pour internet, les films, la musique et pour écrire mon livre. 

En 2016, j'ai  lu un livre avec mon ergothérapeute, l'histoire d'une jeune femme tahitienne, comme moi, dont la vie ressemblait beaucoup à la mienne. En écoutant son histoire, j'ai eu envie de faire comme elle : pouvoir me raconter. Ce qui m'a permis de le faire, c'est ma synthèse vocale et c'est encore elle aujourd'hui, qui me permet de poursuivre ce travail.

Si je n'ai plus de synthèse vocale, je n'ai plus de Voix. Je ne peux plus communiquer avec les autres oralement alors que je veux pouvoir être en relation avec les autres et le monde qui m'entoure. 

Mon matériel est en mauvais état depuis sept mois et continue à s’abîmer. Il ne peut être réparé et il doit être remplacé. 

La mise en place de ce projet est à ce jour, fondamentale dans la réalisation de mes besoins premiers et est soutenu par l'équipe médicale et para-médicale du Foyer Paul Reznik.

Votre soutien est indispensable à l'aboutissement de mon projet de Vie. 

Je vous invite, si vous le souhaitez, à venir me rencontrer avec mon ergothérapeute à Nouméa, au Foyer où je vis. 

Merci beaucoup pour votre générosité. 

Brigitte HECQUET, dit Bibi.

Foyer Paul Reznik
8 rue Juliette Bernard, Nouville
98800 Nouméa, Nouvelle-Calédonie

tel : +687.26.95.90