papayoux

ML4 : Une thérapie génique pour Tommy et les autres enfants ML4!

Bonjour à tous,

Notre rayon de soleil, Tommy, âgé de 10 ans est atteint d’une maladie très rare : la mucolipidose de type 4.

La mucolipidose de type 4 (ML4) est une maladie génétique dégénérative de surcharge lysosomale qui touche tous les aspects du développement psychomoteur d’un enfant.

C’est une maladie extrêmement rare (quelques centaines de cas dans le monde – Tommy est un des 5 cas en France) et la compréhension de cette maladie est encore limitée.

ML4 a pour conséquences principales une atteinte neurologique et visuelle. Les enfants malades ne marchent pour la plupart jamais, ne parlent pas, deviennent aveugles vers l’adolescence et ont une espérance de vie limitée.

La plupart des malades étant aux Etats Unis, une fondation ML4 a été créée à Atlanta par des familles afin de mieux comprendre la maladie et de trouver un traitement. Pour plus d’informations sur cette maladie, visitez le site officiel de la fondation : http://ml4.org/ (site en anglais).

Depuis plusieurs années, l’université de Pennsylvanie UPenn organise une course pour aider la fondation à récolter des fonds. Il est possible de soutenir cette action en faisant un don. CHAQUE DOLLAR EST ALORS MULTIPLIE PAR 2 PAR UPENN ET REVERSE A LA FONDATION ML4 POUR LA RECHERCHE D’UN TRAITEMENT (thérapie génique…). L’objectif final est de récolter 25 000$ qui seront automatiquement transformés en 50 000$ pour la recherche ! Ces 3 dernières années, l'argent récolté a permis de financer l'histoire naturelle de la maladie, de définir des biomarqueurs et de faire de grandes avancées vers une thérapie génique. Actuellement, les résultats sont suffisamment concluants pour discuter avec une entreprise pharmaceutique afin d'envisager des essais cliniques et donc un éventuel traitement. Mais ce genre de thérapie et d'essais cliniques coûte très cher.

Si vous souhaitez faire un don (n’importe quel montant est apprécié et chaleureusement bienvenu), vous pouvez le faire en cliquant sur le lien suivant : http://givingpages.upenn.edu/Treatments4Tommy​ (ATTENTION : il n’est possible de donner qu’en dollars, ce qui peut générer des frais bancaires).

Pour ceux qui ne souhaitent pas faire un don en dollars pouvant générer des frais bancaires mais qui souhaitent quand même participer en euros, vous pouvez le faire ici. Nous reverserons tous les dons récoltés à la fondation ML4. Chacun de vos dons sera multiplié par 2 !

La date de la course organisée par UPenn est le 12 juin 2021. Il s’agit donc de la date limite pour ceux qui souhaitent effectuer un don en dollars directement sur la page UPenn.

Pour les dons en euros, afin d’avoir le temps de les récolter puis de les reverser, la date limite fixée est le 30 mai 2021.

Aidez-nous à financer la thérapie génique pour Tommy et les autres enfants comme lui !

Merci à tous d’avoir pris le temps de lire ce message et pour votre générosité !

Famille Brown

 

âš  Signaler
1 588,00 €
collectés
0
jour(s) restant(s)
48
Contribution(s)
Objectif 3 000 €
53 %
Messages
Estelle ZAHI
Tout mon soutien à votre cause. J'embrasse le petit Tommy et toute ta petite famille. Estelle Z
Cyril Thuram
Hope this will help !
benjamin girodet
Courage et Force à toute votre petite famille!
Joyce
Bisous Tommy Nana & Grandad
Albéric&Anabelle
Courage, Tommy! You are always in our prayers.
Adeline DEJY
On croise les doigts pour les essais cliniques ! Bon courage
Radia tis
Bon courage dans l'espoir d'un essai clinique
Jérôme CANTIGET
Bonne chance pour cette quête et vive Tommy!!
Denise Koffi
Courage à vous!!! Vous allez y arriver
Carola Romana Garrone
Bon courage Je t'embrasse Carola
1 588,00 €
collectés
0
jour(s) restant(s)
48
Contribution(s)
Objectif 3 000 €
53 %
Partagez le lien
A B
Famille Boutonnet
Le 28/05/2021
O D
Olivier DAVID
Le 26/05/2021
K B
Krisztina Balogh
Le 20/05/2021
N R
Nicolas ROLLAND
Le 19/05/2021
E Z
Estelle ZAHI
Le 17/05/2021
T G
A&T. G.
Le 16/05/2021
C T
Cyril Thuram
Le 15/05/2021
L M
Luc Marin
Le 12/05/2021
S B
SB
Le 11/05/2021
S R
Stephen Rowe
Le 10/05/2021
A G
Alexia
Le 07/05/2021
S M
Sebastien Murat
Le 06/05/2021
C D
Chloé D
Le 03/05/2021
b g
benjamin girodet
Le 03/05/2021
A B
Famille Boutonnet
Le 02/05/2021
T B
Tania
Le 01/05/2021
J B
Joyce
Le 01/05/2021
A R
Albéric&Anabelle
Le 30/04/2021
A D
Adeline DEJY
Le 26/04/2021
O D
Olivier et Sabrina
Le 25/04/2021
a e
albert estrada
Le 21/04/2021
C M
Caroline
Le 13/04/2021
P D
Pierre DUVAL
Le 12/04/2021
A D
Axelle
Le 09/04/2021
T L
Tomoko LAY
Le 09/04/2021
C K
Carole CHAMPAUD KLINGER
Le 06/04/2021
R H
Abeline
Le 30/03/2021
M E
Mounira EL-YACOUBI
Le 30/03/2021
A B
Famille Boutonnet
Le 30/03/2021
S P
Solenn et Alexis Petitjean
Le 28/03/2021
S R
Sayama
Le 26/03/2021
G G
Giorgia
Le 24/03/2021
M B
Mickaël Berthoud
Le 21/03/2021
B N
NADIA
Le 18/03/2021
E P
Anonyme
Le 17/03/2021
G D
Gregoire Delahaye
Le 16/03/2021
R t
Radia tis
Le 16/03/2021
J C
Jérôme CANTIGET
Le 16/03/2021
N P
nicolas Parizon
Le 16/03/2021
D K
Denise Koffi
Le 16/03/2021
O C
Ourida COLLADO
Le 15/03/2021
e b
Emilie Balsamo
Le 15/03/2021
y P
yannick
Le 15/03/2021
E V
Emre
Le 15/03/2021
I B
Inès Bouras
Le 15/03/2021
M A
Meral ATASAY
Le 15/03/2021
C C
Camille Catala
Le 15/03/2021
C G
Carola Romana Garrone
Le 15/03/2021
A C
Amandine
Le 13/03/2021
N M
Nathalie Munoz
Le 12/03/2021
Voir plus...
Messages
Estelle ZAHI
Tout mon soutien à votre cause. J'embrasse le petit Tommy et toute ta petite famille. Estelle Z
Cyril Thuram
Hope this will help !
benjamin girodet
Courage et Force à toute votre petite famille!
Joyce
Bisous Tommy Nana & Grandad
Albéric&Anabelle
Courage, Tommy! You are always in our prayers.
Adeline DEJY
On croise les doigts pour les essais cliniques ! Bon courage
Radia tis
Bon courage dans l'espoir d'un essai clinique
Jérôme CANTIGET
Bonne chance pour cette quête et vive Tommy!!
Denise Koffi
Courage à vous!!! Vous allez y arriver
Carola Romana Garrone
Bon courage Je t'embrasse Carola